重金属污染物在水体中的迁移转化.ppt

位于东莞塘厦镇的欧雷玛公司主要生产（组装）铅酸蓄电池，有3个组装车间和两个充电车间，配套有酸雾、铅尘收集处理设施，批准生产规模为年产铅酸蓄电池40万个。尽管企业不存在私自扩建和增加污染工序等行为，但在去年7月，媒体披露了该公司厂区内10人血铅超标、其中4名还是儿童的情况，引起社会广泛关注。 2009年8月10日，陕西凤翔县长青镇，血铅超标患者及家属手举化验单。后为陕西东岭冶炼公司的涉铅企业。 4.铬的水环境化学行为 铬在各类环境要素中均有微量分布 铬的主要污染源：废气、废水 铬一方面是人体代谢的必需元素，另一方面高浓度铬对人体和动物产生严重危害 Cr(VI)毒性远比Cr(III)大， HCrO4-比Cr2O72-和CrO42-毒性更强，这是因为只带一个电荷比两个电荷的阴离子更容易透过生物膜 三价铬的配合与沉淀作用 Cr(III)有形成配合物的强烈倾向，所得配合物能被水体颗粒物吸附，最终沉降与底泥中 三价铬具有两性， pH9生成带电荷的羟基配合物，在中性或碱性条件下，形成氢氧化铬或水合氢氧化铬 在pH5时，三价铬的六水配合物 很稳定 天然水的pH范围内，很少存在可溶性三价铬 在水中六价铬以含氧酸根的阴离子形式存在，不与阳离子配合,天然水中六价铬远比三价铬活泼 Cr2O72-氧化性更为突出，与还原态物质反应，生成三价铬 当水体电位较高时，六价铬也能较稳定存在 六价铬的酸碱平衡 水体中Cr(III) 与Cr(VI)之间的转化 水中常见氧化剂，溶解氧(慢)、MnO2能氧化Cr(III) ,吸附作用和其他反应会抑制Cr(III)的氧化 水体中还原剂，Fe2+、可溶性硫化物（硫离子、巯基有机物）和有机物，能还原Cr(VI) 氢氧化铁吸附Cr(III)，累积在底泥，因此底泥中它们正相关 天然水中Cr(VI)转化为Cr(III)速度较慢，但在有机物作用下，这成了主要过程 因此，造成水污染的Cr主要是Cr(III)，而Cr(III)主要是沉淀或吸附于底泥，从而降低迁移能力 从西桥工业园区运出的5000余吨危险废物铬渣被两名运输司机非法倾倒在路边，污染了当地的水源。继而爆出当地有数十万吨铬渣长年未作无害化处理堆置在南盘江边。在全国媒体的聚焦下，云南省陆良县卫生局公布了对兴隆村卫生情况的调查：2002年到2010年经县级及县级以上医院诊断为恶性肿瘤的病例为14人，其中11人已经死亡。 5.砷的水环境化学行为 天然水体中As主要以+3和+5价存在，砷以亚砷酸（两性）和砷酸两种形式进入水体酸碱平衡。 水体的pH决定了As的存在形式 正常水体中，存在HAsO2、H2AsO4-和HAsO42-三种 水体电位E影响砷存在的形态 pH12.5时，可能存在AsO43-，甚至HAsO32- pH4，可能存在H3AsO4，乃至存在AsO+ 但AsO+只在严重污染的废水中才有可能出现 天然水系统中富氧的表层与底层其氧化还原状况完全不一样的：低层低E值，砷以三价存在 体系中存在其他离子时，形态优势区域会发生变化，如含有无机硫时，出现HAsS或As2S3 砷的化合物可在微生物的作用下被还原，再与甲基作用生成有机砷化合物，甲基钴胺素起着甲基供应体的作用 二甲基胂和三甲基胂易挥发，毒性大，有氧时被氧化成二甲基胂酸（毒性低） 砷大部分集中于悬浮物和底泥，原因是： 1、砷（胂）酸盐（低E时可能出现砷的硫化物）沉淀 2、与胶体发生吸附共沉淀，这可认为是砷酸根阴离子与羟基交换或取代 砷化物毒性很大程度取决于其分子结构、形态和价态 有机砷毒性小（三甲基胂却毒性最大）、五价砷毒性小，因为亚砷酸盐与蛋白质中的巯基反应 云南阳宗海水体砷污染的主要来源是云南澄江锦业工贸有限公司，该公司违反国家规定，未建生产废水处理设施，大量含砷废水在厂内循环，由于没有做防渗处理，多年积累的砷污染物逐步渗漏释放，污染地下水，导致阳宗海水体严重污染。 工人正在处理位于福建上杭紫金山铜矿湿法厂污水池中的含铜酸水。据悉，有9100立方米的含铜酸水外渗引发汀江流域污染。 7月13日，福建上杭县政府以一斤6元的价格回收死鱼。 中新社王东明/CFP 7月13日，福建上杭，大量受污染死亡的鱼浮满河面。 渔民/CFP 福建省永定县洪山乡养殖户在棉花滩水库查看因紫金矿业污染事故致死的网箱鱼 新华社 姜克红摄 LOGO    重金属在水体中的迁移和转化 环境监测系 莫家乐 pH不同，氧化还原条件不同，重金属的价态会变化，发生一系列化学反应： 要么成为易溶于水的化合物，随水迁移 要么成为难溶的化合物，沉淀进入底质 要么被吸附到