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- 2018-10-12 发布于安徽
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医疗器械监督管理法规试题
部门: 姓名: 得分:
一、判断 (每题2分,共20分)
1、凡是经营第二类、第三类医疗器械的,均应持有《医疗器械经营企业许可证》。(????)
2、医疗器械经营企业因违法经营已经被(食品)药品监督管理部门立案调查,但尚未结案的;或者已经收到行政处罚决定,但尚未履行处罚的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当终止受理或者审查其《医疗器械经营企业许可证》的许可事项变更申请,直至案件处理完结。(????)
3、企业分立、合并或者跨原管辖地迁移,应当重新申请《医疗器械经营企业许可证》。(????) 4、《医疗器械经营企业许可证》的有效期为6年。(????)
5、对依法作废、收回的《医疗器械经营企业许可证》省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当建立档案保存5年。(??? )
6、《医疗器械经营企业许可证》登记事项的变更包括企业名称、企业负责人及注册地址的变更。( )
7、医疗器械经营企业擅自涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》或超越列明的经营范围开展经营活动,由药品监督管理部门责令限期改正,并给予警告;逾期拒不改正的,处以1万元以上2万元以下罚款。( )
8、医疗器械说明书、标签和包装标识中不得含有“疗效最佳”、“保证治愈”等保证。但可以说明有效率。( )
9、医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容可以使用中文或其他文种。但应清晰、准确、规范。( )
10、凡是经营第二、三类医疗器械的,均应持有《医疗器械经营企业许可证》。( )
二、单项选择题: (每题2分,共30分)
1、植入器械是指借助外科手术把器械留在体内至少( )
A、30日 B、20日 C、24小时以上 D、10日
2、《医疗器械经营企业许可证》的有效期限为( )
A、2年 B、3年 C、4年 D、5年
3、医疗器械产品注册证书所列内容放生变化的,持证单位应当自放发生变化之日起( )内,申请办理变更手续或者重新注册。
A、10日 B、20日 C、30日 D、60日
4、《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更的,应当在工商行政管理部门核准变更后( )内,向药品监督管理部门申请变更登记。
A、10日 B、20日 C、30日 D、60日
5、申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,申请人( )内不得再次提出申请。
A、3个月 B、6个月 C、1年 D、2年
6、对违法医疗器械广告应由___进行查处
A.工商行政管理部门 B.质量技术监督部门 C. 药品监督管理部门 D.国家广播电影电视总局
7、医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由药品监督管理部门责令限期整改,予以通报批评,并处___
A. 5000元以上,1万元以下罚款 B. 5000元以上,2万元以下罚款
C. 1万元以上,2万元以下罚款 D. 注销《医疗器械经营企业许可证》
8、医疗器械产品准产注册证的有效期为___
A、2年 B、3年 C、4年 D、5年
9、医疗器械___文字内容必须使用中文,可以附加其他文种。
A、说明书 、包装标识 B、标签 、包装标识 C、说明书 、标签 D、说明书 、标签 、包装标识
10、医疗器械广告应当经___审查批准;未经批准的不得刊登、播放、散发和张贴。
A.工商行政管理部门 B.质量技术监督部门 C. 药品监督管理部门 D.国家广播电影电视总局
11、申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,申请人___内不得再次提出申请。
A、6个月 B、1年 C、2年 D、3年
12、医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的,由药品监督管理部门责令限期整改,予以通报批评,并处___
A. 5000元以上,1万元以下罚款 B. 5000元以上,2万元以下罚款 C. 1万元以上,2万元以下罚款 D. 注销《医疗器械经营企业许可证》
13、医疗器械标准分为___
A. 国家标准、行业标准和注册产品标准 B. 国家标准和注册产品标准
C.
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