Elecsys2010免疫分析仪标准操作程序.doc

Elecsys2010免疫分析仪标准操作程序 1.原理； 1.1 电化学发光免疫技术：发光物在电极的作用下发出一定波长的发射光，产生的光通过发光光度计测定。 1.2 磁珠技术：带有磁珠的直径2.8μm的聚苯乙烯微粒载体，表面积大而均一，参与反应时类似液相,反应速度快。采用链霉亲和素-生物素包被技术可使包被效果达到牢固、均一，提高检测灵敏度。 1.3 发光底物：三联吡啶钌分子结构简单，可标记任何抗原、抗体、核酸等，稳定性好，可确保检测结果的重复性好，无放射性，可避免对人体和和环境危害。 1.4 双抗体夹心法：三联吡啶钌磁珠标记抗体和生物素标记抗体与待测样本加入一个反应杯经37℃孵育反应，将链霉亲和素包被磁珠加入反应杯,再经孵育。使生物素通过与亲和素的结合将磁珠、抗体连接为一体形成双抗体夹心法。形成的复合物吸入流动测量室，磁珠被工作电极下面的磁铁吸附于电极表面。同时，游离的抗体也被吸出测量室。蠕动泵加入含三丙胺(TPA)的缓冲液,同时电极加电压，启动ECL反应过程，激发产生光子，光电倍增管检测光强度,光强度与[Ru（bpy）3]2+ 1.5 双抗原夹心法：三联吡啶钌磁珠标记抗原和生物素标记抗原与待测样本加入一个反应杯经37℃孵育反应，将链霉亲和素包被磁珠加入反应杯,再经孵育。使生物素通过与亲和素的结合将磁珠、抗原连接为一体形成双抗原夹心法。形成的复合物吸入流动测量室，磁珠被工作电极下面的磁铁吸附于电极表面。同时，游离的抗原也被吸出测量室。蠕动泵加入含三丙胺(TPA)的缓冲液,同时电极加电压，启动ECL反应过程，激发产生光子，光电倍增管检测光强度,光强度与[Ru（bpy）3]2+的浓度呈线性关系，与样本的抗体量成比例。 1.6 固相抗原竞争法：三联吡啶钌磁珠标记抗原和生物素标记抗原与待测样本抗原加入一个反应杯经37℃孵育反应，将链霉亲和素包被磁珠加入反应杯,再经孵育，进行竟争性结合。使生物素通过与亲和素的结合将磁珠、抗原连接为一体形，形成的复合物吸入流动测量室，磁珠被工作电极下面的磁铁吸附于电极表面。同时，游离的抗原也被吸出测量室。蠕动泵加入含三丙胺(TPA)的缓冲液,同时电极加电压，启动ECL反应过程，激发产生光子，光电倍增管检测光强度,光强度与[Ru（bpy）3]2+ 2 试剂：实验试剂、定标液、质控液、清洗液、缓冲液等（罗氏配套试剂盒）。 3 方法： 3.1样本采集：取静脉血2mL至真空采血管，离心后取血清备用。 3.2开机：先开稳压器电源，15min后开不间断电源、主机电源开关、中文系统。 仪器原装进口操作界面与中文操作系统: 功能键说明： 1. 启动测按此键试 2. 按此键停止加样，但已吸样的继续分析 3. 按此键可以立即停止仪器当前的一切工作 4. 按此键进入急诊模式,处理急诊样本 5. 按此键显示刚发生的警报信息，并可关闭报警声音 6. 翻屏键. 7 . 删除键 8. 取消键. 9. 确认键 10.打印或手工发送报告 菜单键说明: 1. 按此键查看试剂装载情况,消耗品情况及清洗水及 废液水平 2. 按此键进入样本,定标,质控编排屏 3. 按此键查看标本结果,定标结果,质控结果 4. 按此键进入质控观察(在机项目) 5. 按此键查看当前仪器工作情况(样本,定标,质控处理情 况). 6. 按此键进入多功能屏. 展开菜单: 检验科SOP文件 1. 开机 1.1注意: 在开机前，必须检查数据备份盘是否存在，是否打开打印机开关。 1.2检查数据备份盘: 打开操纵台前的门，检查 数据备份盘是否在软驱内。 1.3打开打印机 如果打印机未开启，打 开位于打印机前右侧的开关。当打印机打开时,绿灯亮。同时检查打印纸是否足够。 注意：打印机型号可根据国家而不同 1.4打开分析仪 分析仪的开关通过位于操纵台前的开关来控制。按开关的右端使之处于ON的位置,开关上的绿灯亮表明电源已打开。 开机前请记住先打开PROCELL和CLEANCELL系统试剂的瓶盖。 1.5登录 开机短时间后，仪器启动完成.触摸屏幕显示状态的是分析仪关闭时的最后状态。根据下列步骤操作： 按STATUS进入STATUS屏幕，如下所示: 不管系统是否被使用，OPERATOR ID总在屏幕上的相同位置 按OPERATOR ID，输入你的号码（1－99）。 按ENTER确认。 2.开始样本检测前的注意事项 2.1目测检查 各针是否良好，是否有粘附物。 管道是否被夹和被折。 吸液针管路是否有气泡，如有，检查接头部分并作冲洗。 样品/试剂加载区和孵育器表面保持干净，吸样区和孵育器上的液体可能引起加样头(TIP) 或反应杯被黏着，是造成抓手机械故障的隐患。