（毕业学术论文设计）-头孢丙烯分散片的制备及质量考察.docVIP

泰山医学院本科毕业设计（论文） 学号: 4108013024 泰山医学院毕业设计（论文） 题目：头孢丙烯分散片的制备及质量考察 院（部）系 药学院 所 学 专 业 制药工程 年级、班级 2008级一班 完成人姓名 指导教师姓名 专业技术职称 年 月 日 摘 要 目的 研制头孢丙烯分散片，通过减少药物崩解时间，提高药物的吸收度。 方法 通过头孢丙烯分散片辅料相容性试验，筛选制剂的最佳处方，从溶出度、含量测定等实验对制剂进行质量检查。 结果 筛选出最佳处方为微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、预胶化淀粉、8%PVP 50%乙醇溶液、阿司帕坦、交联聚维酮、二氧化硅、硬脂酸镁、并进行方法学考察，样品的溶出度、含量测定与上市药品相似。 结论 按本处方工艺所制得的分散片分散均匀性符合规定，全部崩解时间约在1分钟，溶出度较高，含量测定符合要求。 关键词：分散片；溶出度；含量测定 Abstract Objective: To study of cefprozil dispersible tablet, by reducing drug disintegration time, enhancing drug absorption. Methods: Through cefprozil dispersible tablet excipient compatibility testing, screening the best prescription preparation, from the dissolution, assay experiment on the preparation of quality inspection. Results: Screening out the best prescription for the microcrystalline cellulose, low-substituted hydroxypropyl cellulose, pregelatinized starch, 8%PVP 50% ethanol solution, aspartame, PVPP, silicon dioxide, magnesium stearate, and methodological study, sample dissolution, content determination and marketed drugs similar to. Conclusion: According to the prescription and process of the prepared dispersion tablets uniformity in accordance with the regulations, all the disintegration time in about 1 minutes, high leaching rate, determination meets the requirements. Key words: Dispersible tablets; Dissolution; Content determination. 目 录 正文……………………………………………………………………………………x 前言…………………………………………………………………………………x 仪器与试剂…………………………………………………………………………x 实验方法与结果……………………………………………………………………x 讨论…………………………………………………………………………………x 结论…………………………………………………………………………………x 参考文献………………………………………………………………………………x 文献综述………………………………………………………………………………x 致谢……………………………………………………………………………………x 附录……………………………………………………………………………………x PAGE 3 头孢丙烯分散片的制备及质量考察 学生：张俊洋 指导教师：曹明亮 （泰山医学院药学院，泰安 271016） 1 前言 头孢丙烯(cefprozil)为白色至淡黄色结晶性粉末。在水中微溶，在甲醇或二甲基甲酰胺中极微溶，在丙酮、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。头孢丙烯是1991年年底美国FDA批准上市的第二代头孢菌素，为高效、低毒、耐酶的广谱抗生素，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、厌氧菌活性强，其中对革兰氏阳性菌活性突出。临床用于轻、中度感染。我国药品监管部门于1999年10月批