（毕业学术论文设计）-文献翻译--藏北3种裸鲤同工酶的电泳分析及物种分化的探讨.docVIP

山西大学本科毕业论文（设计）外文翻译资料 外文出处： 动物学研究2001．Feb．22(1)：9～19 译文标题： 藏北3种裸鲤同工酶的电泳分析及物种分化的探讨 译文： 摘要：对藏北高原3种裸鲤的乳酸脱氢酶 ( LDH) 、苹果酸脱氢酶 ( MDH)和脂酶 ( EST )进行电泳分析的结果表明，3种裸鲤酶谱均表现出种问的差别，而且在同一种群个体之间也存在着明显的分化 ，但无性别差异。3种裸鲤被检测的3种同工酶均有沉默基因表达的现象，重复基因LDH—A2 、LDH—B2 、s—MDH—A2 和 m—MDH—B2 也在部分个体中表达。遗传距离分析表明，色林错裸鲤( G . selincuoensis )与错鄂棵鲤 ( G．cuoensis)之间较之于与纳木错裸鲤 (G．namensis )有更近的亲缘关系。与其他四倍体鱼类相比，裸鲤鱼类同工酶在重复基因和沉默基因上都有较高的表达频率，这种情况说明裸鲤鱼类目前可能还处于多倍化后进化的早期过程并早于胭脂鱼类所处的相应时期，这与裂腹鱼类起源较晚以及青藏高原业已存在的恶劣环境条件直接相关。 关键词：裸鲤；藏北；同工酶电泳；重复基因；沉默基因；物种分化 前沿 同工酶电泳技术被广泛用于研究基因表达调控，个体发育（吴，王，1987,1992;王柳，1994年），调查的演变和估算物种间的关系（等A1 Stoneking，1981a），遗传分析人口结构和基因型的生物多样性（李等A1，1991年，吴，王，1991年），但在此之前在青藏高原没有任何工作对同工酶. 裂腹鱼类是一个特殊的群体，它的起源和演化密切相关的青藏高原隆起（青海藏族高原）。西藏鱼类的主要部分构成属种亚科Nemacheilinae鳅的。青藏高原鱼类集中分布在高原及其邻近地区（曹等 Al，1981年；吴，武，1992；陈，沈，1998年）。青海湖裸鲤属的亚科裂腹鱼对裸鲤与共有12个种和亚种（陈，曹，2000），是一个高度专业化的群体中的裂腹鱼类。 在这项研究中，我们的考试独立非执行董事乳酸脱氢酶（LDH），苹果酸（MDH）和酯酶（EST）3种裸鲤属，其中仅分布在纳木错湖，湖错讹，瑟琳错湖和它的支流扎加藏布河扎加藏布河同工酶的表达和分化的描述字符的基础上，在藏北的基础上，我们已经讨论了赤裸裸的物种分化。 1材料与方法1. 1 研究动物 从5月至7月，在1998年，我们分别收集从纳木错裸鲤（G.namensis），色林错裸鲤（G.selincuoensi）s和错鄂棵鲤（G.cuoensis）纳木错湖（4718米左右），色林错湖（4530米左右）和，错讹湖（4 562 m左右。）。我们所有的鱼类标本体重（±1克）和测量标准长度（±1片）和保持活着直到组织被收集完成。组织是收集的组织样品取自肝脏，心脏，白肌，肾和性腺和在性腺液中.此阶段保留据测定发展。最后，17个标本方法中号曲EH（1939）。色林错裸鲤（G.selincuecnsis），10例错鄂棵鲤（G.Cuoensis）和8检查页的纳木错裸鲤（G.namensis）标本。 1．2电泳程序 保存的组织样品是被提取于在液氮中的。这些样品进行称重0.2 g和混合在玻璃均质分别与1 mL 0.01 mol／L 冷磷酸二氢钾缓冲液（pH值7）和匀浆中储存在冰水中，并在4℃温度下用12 000r／min离心20分钟。这些提取液被用于电泳。 采用垂直聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法单独分析同工酶。单独同工酶是单元4％和20％的双元，分离凝胶含有是单元8.0％和3％的双元，电极缓冲液为0.005mol/ L的Tris一0.3mol/ L的甘氨酸 ，pH8.30。电泳顶部为上清样品30L，将样品与当前1.5mA/cm在4℃，血清LDH，MDH和EST混合4小时。 1．3染色程序 组织化学染色程序包括LDH，MDH和ESTfollowed肖和普拉萨德（1970年）。同工酶电泳图谱进行了分析与乐队，相对流动性和染色强度的数量。由Avise阿亚拉通过等位基因术语一个等位基因，通常是最常见的（1976年）。一个数量cymnocypris等位基因被指定为100。其他等位基因移动的距离对阳极的起源，以百分比表示等位基因100。距离移动被等位基因标记0和重复基因标记上标2。 1．4同工酶数据的分析 卡方检验用于天气观察的基因型比例偏离从显著 “温伯格”。平均合度（高）的人口估计是从频率达泰，使用以下公式： 凡x是在第i个等位基因的频率在列印赞德均超过三个品种之间的所有基因组关系值进行了评估使用Rogersa（1972）指数的遗传相似性（S）和Nei氏（1972）遗传距离（四），表达式如下： 其中Pix是等位基因频率；Piy频率是等位基因在人口中的频率；n是在的轨迹在遗传等位基因距离D=一inS． 2注记2.