有机合成与推公开课.pptVIP

解析：(1)由线路图A→B是加成反应，可由B逆推出A的 结构简式为 。B中的官能团为羧基和氯原子 可以从已知的B的结构简式中得出。 (2)通过观察C→D的分子组成和结构变化，可知该反应为取代反应。 (3)B与NaOH溶液共热，既要考虑卤原子水解也要考虑到酸碱中和；H为G以酯化方式的缩聚产物。 (4)满足条件的同分异构体具有多个不同的官能团，其分子结构应该具有一定的对称性。 (5)E的分子式为C9H15NO3S。 (5)abc 4.已知：—CHO＋(C6H5)3P===CH—R→—CH===CH—R＋(C6H5)3P===O，R代表原子或原子团。W是一种有机合成中间体，结构简式为： HOOC—CH===CH—CH===CH—COOH，其合成方法如下： 其中，M、X、Y、Z分别代表一种有机物，合成过程中其他产物和反应条件已略去。X与W在一定条件下反应可以生成酯N，N的相对分子质量为168。 请回答下列问题： (1)W能发生反应的类型有________。 A．取代反应 B．水解反应 C．氧化反应 D．加成反应 (2)已知 为平面结构，则W分子中最多有________个原子在同一平面内。 (3)写出X与 W在一定条件下反应生成N的化学方程式：________________________________________________________________________。 (4)写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式：__________________________。 (5)写出第②步反应的化学方程式：________________ _____________________________________________。 解析：采用逆推法，W与C2H5OH发生水解的逆反应——酯化反应得Z的结构简式为C2H5OOC—CH===CH—CH=== CH—COOC2H5，根据题目所给信息依次可以判断Y为OHC—CHO、X为HOCH2—CH2OH，再根据X与W在一定条件下反应可以生成相对分子质量为168的酯N验证所判断的X为HOCH2—CH2OH。 (1)W中含有碳碳双键和羧基两种官能团，可以发生取代反应、氧化反应、加成反应，不能发生水解反应。 (2)由题中信息可知与 直接相连的原子在同一平面上，又知与 直接相连的原子在同一平面上，而且碳碳单键可以旋转，因此W分子中所有原子有可能都处在同一平面上，即最多有16个原子在同一平面内。 (3)X中含有两个羟基，W中含有两个羧基，二者可以发生酯化反应消去两分子H2O，而生成环状的酯。 (4)丙二醇有两种同分异构体，其中HOCH2CH2CH2OH符合题意。 (5)见答案。 答案：(1)ACD　(2)16 (3) + +H2O (4)HOCH2CH2CH2OH (5)OHC—CHO＋2(C6H5)3P—CHCOOC2H5 2(C6H5)3P==O＋H5C2OOCCH==CH—CH==CHCOOC2H5 一定条件 5．甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料，可按下列路线合成分子式均为C9H10O2的有机化工产品E和J。 已知： 请回答： (1)写出下列反应方程式。 ①B＋D→E_____________________________ 。 ②G→H_________________________________。 (2)①的反应类型为________________；②的反应类型为______________；F的结构简式为______________。 (3)E、J有多种同分异构体，写出符合下列条件的4种同分异构体r 结构简式：_______________________________ _________________________________________。 要求：①与E、J属同类物质；②苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。 _____________________________________________________________________________________________ 解析：分