口蹄疫病毒病原生物学的研究.docVIP

口蹄疫病毒病原生物学的研究 　　摘要：本文主要介绍了口蹄疫病毒病原生物学的特性及口蹄疫抗原位点研究进展，使其对该病的防控、净化提供理论依据，对绿色健康发展养殖，确保畜产品质量安全，保护人们生命安全起到积极的作用。 　　关键词：口蹄疫；病毒；研究 　　中图分类号： S852.5 文献标识码： A DOI编号： 10.14025/j.cnki.jlny.2016.15.033 　　口蹄疫（foot-and-mouth disease，FMD）是由具有抗原易变性、血清多样性的口蹄疫病毒引起的一种急性、热性、高度接触性传染病。病畜主要表现为口、舌、唇、蹄、乳房等部位发生水疱和溃烂，造成行动与饮食不便，从而导致发育迟缓，该病具有易感动物种类繁多、传播途径多样、四季均可发病等特点，死亡率很低，一般在2.5%左右，但发病率却可达到100%。如果是犊牛或仔猪发病，其死亡率可高达65%。从口蹄疫病毒的特点来说，口蹄疫病毒可以依附在空气中的尘埃上，随风转移，可以出现跨越几十公里的疾病流行，如果控制不好，就有可能导致局部地区的大流行，甚至能形成大规模流行。 　　1病毒分类及理化特性 　　口蹄疫病毒属于小RNA病毒科（picornaviridae）口蹄疫病毒属（aphthovirus）。口蹄疫病毒呈球形，没有囊膜，直径大约30nm。口蹄疫病毒粒子结构比较简单，是由单股的核糖核酸和蛋白质所组成。在病畜的水疱皮内及淋巴液中，口蹄疫病毒的含量是最高的，致病力也很强。口蹄疫病毒有7个主型，分别是：O型、A型、C型、南非1型、南非2型、南非3型和亚洲1型，口蹄疫病毒容易发生变异，在这个7个主型之下，至少还可以分为83个亚型，口蹄疫的不同型之间没有交叉免疫保护性，并且同型的口蹄疫的亚型之间也只有部分的交叉免疫保护性，所以这就给口蹄疫的防控带来了一定困难。 　　在自然条件下，含口蹄疫病毒的组织和被污染的饲料、饲喂用具以及土壤等都可以使口蹄疫病毒达到数周到数月的传染性。在低温和有蛋白质保护的条件下，能够帮助延长病毒的存活时间。但是口蹄疫病毒对日光和酸碱比较敏感，当日光直射1小时后病毒就可以死亡，pH低于6.0或者高于9.0时，口蹄疫病毒能很快被灭活。因此对口蹄疫消毒效果好的消毒剂为1%～2%的氢氧化钠，1%～2%的甲醛溶液，3%的草木灰等，但有些消毒剂对口蹄疫病毒也没有消毒的作用，例如酚、酒精、氯仿等消毒剂。 　　2病毒粒子结构 　　口蹄疫病毒粒子为正二十面体对称的球形，病毒粒子的直径为20～30nm，分子量6.9×106道尔顿，对酸碱敏感，沉降系数146S，没有囊膜。在CsCI中的浮密度为1.43克/毫升。病毒衣壳蛋白含有少量在病毒蛋白装配过程中夹带的宿主细胞肌动蛋白和非结构蛋白。其病毒粒子主要有四种衣壳蛋白VP1、VP2、VP3、VP4各60个拷贝组成。 　　3病毒基因组结构 　　口蹄疫病毒是正链单股的RNA 病毒，属于小RNA病毒科口蹄疫病毒属，总共有7个血清型（王永录等2010）。其基因组包括2个非翻译区（UTR）和1个开放阅读框（ORF）。5′-UTR包括了内部核糖体进入位点（IRES）、假结节（PKs）、多聚C（Polyc）和S片段（S fragment），3′-端包括了3′-UTR 和多聚腺苷酸尾（PolyA）（Mason PW等2003）。虽然已经有很多的研究都报道过口蹄疫病毒的基因组，但是对口蹄疫基因组仍然还有很多的区域的功能没有得到完全的解释（张永光等2009）。ORF编码1个大的多聚蛋白，翻译为1个前体蛋白，最后水解为12种成熟的蛋白，其为L、1A（Vp4）、1B（Vp2）、1C（Vp3）、1D（Vp1）、2A、2B、2C、3A、3B（Vpg）、3C（Pro）和3D（Pol）（Baranowski E等，2002）。虽然对口蹄疫病毒的复制过程进行过大量的研究，但是仍然还不清楚病毒确切的复制机制（Steil B P等2004，Barton D J等2009）。5′-UTR中的对于S片段怎么会是所有小RNA病毒科中最长的片段，主要是还不大透彻它具体参与RNA复制的机制等（Murray K E等2001，O′Donnell B J等2001）。而且人们对2B和3A的具体作用也还不了解（Pacheco J M等2003），所以如果仔细地去分析口蹄疫全基因组序列的一系列的特征等工作，就可以帮助我们更好、更深入地认识口蹄疫病毒生命活动的相关机制，例如口蹄疫病毒的翻译和复制等。 　　4 口蹄疫病毒主要蛋白及功能 　　P1是口蹄疫病毒的结构蛋白前体，P1最终裂解成4种结构蛋白VP4（1A）、VP2（1B）、VP3（1C）和VP1（1D）（宋帅等，2010），这四种结构蛋白各自由60个拷贝组成口蹄疫病毒的衣壳蛋白。口蹄疫病毒感染宿主后