原口动物起源和发展.doc

原口动物的起源和发展 原口动物是在胚胎发育中由原肠胚的胚孔形成的动物。生物学家曾在分类系统中，把两侧对称的动物分为原口动物和后口动物两大类。原口动物的胚胎发育为螺旋定型卵裂，中胚层形成是在原口两侧的内、外胚层交界处各有一个细胞分裂为很多细胞，形成索状伸入内、外胚层之间，形成中胚层。原口动物这种形成中胚层的方法称为端细胞法（又称裂体腔法）。大多数有裂体腔的无脊椎动物为原口动物。扁形动物门、纽形动物门、线形动物门、环节动物门、软体动物门、节肢动物门均属原口动物，它们在整个动物进化中组成一个大的分支。 无体腔的扁形动物是原口动物中最原始的一类动物。关于扁形动物的起源问题学者们的意见尚未一致。一种学说是郎格（lang）所主张的，认为扁形动物是由爬行栉水母进化来的。因栉水母在水底爬行，丧失了游泳机能，体形扁平，口在腹面中央等特征与涡虫纲的多肠目极相似。另一种学说是由格拉夫（Graff）所提出的认为扁形动物的祖先是浮浪幼虫样的，这像浮泪幼虫的祖先适应爬行生活后，体形扁平，神经系统移向前方，原口留在腹方，而演变为涡史纲中的无肠目。这2种学说都有它们的根据，但是无肠目的有机结构是最简组和最原始的，因此后一种学说可能更为正确。这是多年来多数学者们一致的看法。 扁形动物的出现，在动物进化中是一个很大的进步。通过身体的中线，可以把动物分为左右对称的两个部分，这种对称叫两侧对称。两侧对称的体型给动物适应外界环境带来极大的好处。首先，它使动物的身体有了前后、左右、背腹之分，身体各部分的功能出现分工；其次，两侧对称也为动物的活动扩大了范围，不仅能在水中游泳，而且能在水底爬行，使在水中生活的动物有可能到陆地生活。所以从扁形动物开始出现了一些陆地的种类。扁形动物除了具有外胚层和内胚层外，还出现了中胚层。中胚层的出现，使扁形动物肌肉发达，运动能力增强。由于扩大了活动范围，增加了食物来源，增加了营养，促进了各组织、器官的发育和分化。 纽形动物是最早出现器官系统的动物。本门动物体长由数毫米至数米，有长至27m，背腹扁平，身体延长成纽带状，故名。不分节，消化道有口和肛门。前段背面有一长吻。排泄器官为原肾管。多数产于海中，少数在淡水、湿土中，也有寄生生活。化石稀少。侏罗纪至现代。纽形动物与扁形动物很接近，外形、体表纤毛、皮肌囊、排泄和神经系统，以及帽状幼虫和缪勒氏幼虫都类似。也是两侧对称、三胚层、无体腔的动物，但具有从口到肛门的完整的消化系统、无心脏的循环系统、一个捕食及防卫的可伸缩的长吻，多数种类为雌雄异体，说明纽形动物较扁形动物更为进化，因此现行分类系统中都将纽形动物独立成一个门。 比纽形动物更高一级的是线性动物。线虫的体壁由外向内包括角质层、表皮层（或称下皮层）和肌肉层，又统称为皮肌囊。体腔是由中胚层形成时出现的中胚层体腔囊发育而来的。第一次出现的体腔是线形动物的假体腔。在皮肌囊和消化道之间的空腔便是假体腔，是胚胎发育中的囊胚腔。假体腔的出现，更推进了生物的进化。且从线形动物开始，消化道出现了肛门，使消化和吸收后的食物不再与新进入的食物相混合，这比不完全消化系统更完善、更高度分化，在进化上有很大的意义，与高等动物一样，成为完全的消化系统。且在此进化过程中，动物由雌雄同体转变为雌雄异体，进而转变为雌雄异形，在进化上也具有重要意义。假体腔动物在进化上虽然比无体腔动物高级，但它们没有再进一步向前发展，也是进化中的一些盲枝，是介于无体腔动物和真体腔动物之间的类群。 真体腔是由体壁中胚层和肠壁中胚层围成的腔。真体腔是由中胚层囊裂开而成的，故也称裂体腔。真体腔是继假体腔之后出现的，也称次生体腔。真体腔的形成在动物进化上的意义: ①消化道在形态和功能上进一步分化，消化能力加强。 ②消化功能加强→同化功能加强→异化功能加强→排泄功能加强，排泄器官从原肾管型进化为后肾管型。 ③真体腔形成过程中残留的囊胚腔形成血管系统，从环节动物开始出现完善的循环系统。 ④为身体出现分节现象提供了基础。而环节动物也就开始具备了这一重要的特点。此外，环节动物拥有一种较高级形式的闭管式循环系统，由纵血管、环血管及微血管组成，血液始终在血管中流动。环节动物一方面表现了原始的呼吸（多靠湿润的体表、简单的鳃）和运动机制，另一方面其消化、循环和排泄系统趋于完善复杂、神经系统更集中，因而又是比上述纽形动物更进化的类群。 软体动物门（Mollusca）是动物界中仅次于节肢动物门的第二大门。该门动物身体柔软，左右对称，不分节，由头部、足部、内脏囊、外套膜和贝壳等五部分组成。因大多数软体动物体外覆盖有各式各样的贝壳，所以通称贝类。软体动物的海产种类个体发生中为螺旋型卵裂，且具有担轮幼虫，排泄器官为后肾管，这些特点均与环节动物尤其是多毛类近似。故有理由认为软体动物和环节动物在系统发生中有着共同的起源，在长期进化中，朝着