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有机化学基础知识 专题一、烃 一、知识框架： 碳链异构烃烷烃的命名系统命名法习惯命名法烷基种类 碳链异构 烃 烷烃的命名 系统命名法 习惯命名法 烷基种类 概念 烷基、苯基等 重要的烃 烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃 有机物特点 反应大多可逆 反应缓慢复杂 种类繁多，成键特色 为分子晶体，结构表示 分类 链烃与环烃 饱和烃与不饱和烃 取代反应 加成反应 氧化反应 裂化反应 加聚反应 缩聚反应 同分异构体 熔点沸点高低规律 书写规律与技巧 种类 位置异构 类别异构 种数 记忆法。基元，替元法、等效氢法 烃的通式 同系物的概念及判断 石油的分馏、组成及原理 1、有机物中碳原子的成键特点： 有机物通常指含碳元素的化合物，或碳氢化合物及其衍生物总称为有机物。 其中碳原子最外层有四个电子，可以形成四跟键，碳碳之间既能形成单键，又能形成双键和三键，结合总成有机物的元素多种多样，从而决定了有机物种类的繁多。 2、有机物分子的空间构型与碳原子成键方式的关系 饱和碳原子——sp3杂化 四面体型 双键碳原子——sp2杂化 平面型 叁键碳原子——sp杂化 直线型 苯环中碳原子——sp2 平面型 其中单键可以旋转，双键和三键不能旋转 3、有机物结构的表示方法：结构式、结构简式、键线式 （1） 结构式——完整的表示出有机物分子中每个原子的成键情况。 (2) 结构简式——结构式的缩减形式 a、结构式中表示单键的“——”可以省略， 例如乙烷的结构简式为：CH3CH3 b、“C＝C”和“C≡C”中的“＝”和“≡”不能省略。例如乙烯的结构简式不能写为：CH2CH2，但是醛基、羧基则可简写为—CHO和—COOH c、准确表示分子中原子的成键情况。如乙醇的结构简式可写成CH3CH2OH或C2H5OH而不能写成OHCH2CH3 （3） 键线式——只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团，一个拐点和终点均表示一个碳原子。 4、同分异构现象 有机物中存在分子式相同，结构不同的现象叫做同分异构现象，具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。同分异构现象并不仅存在于有机物中，在无机物中也是存在的，如氰酸和异氰酸 5、同分异构体的种类及确定方法 ①碳链异构——由于碳原子的排列方式不同引起的同分异构现象 A 首先写出无支链的烷烃碳链，即得到一种异构体的碳架结构。 B 在主链上减一个碳作为一个支链（甲基），连在此碳链上得出含甲基的同分异构体。 C在主链上减两个碳作为一个乙基支链或两个甲基的各类通分异构体。 ②官能团位置异构 OH 在有机物中，有机物官能团位置的不同也会导致同分异构现象，比如：丙醇就有两种同分异构体：CH3CH2CH2OH 和 CH3CHCH3 OH A先排碳链异构，再排官能团位置 B 甲基上的3个H位置相同 C 处于对称位置的H，具有相同的化学环境，因此当官能团取代这些H时，有机物具有同一种结构 ③官能团类别异构: 例如：分子式为C2H6O的有机物可能有乙醇和乙醚 A 碳原子数相同的醇和醚是同分异构体 B 碳原子数相同的羧酸和酯是同分异构体 C 碳原子数相同的二烯烃和炔烃是同分异构体 D 碳原子数相同的烯烃和环烷烃是同分异构体 ④立体异构 A 顺反异构（存在于烯烃中） 反式：相同基团在双键对角线位置 顺式：不同基团在双键对角线位置 B 对映异构——存在于手性分子中 a、手性分子——如果一对分子，它们的组成和原子的排列方式完全相同，但如同左手和右手一样互为镜像，在三维空间里不能重叠，这对分子互称为手性异构体。有手性异构体的分子称为手性分子。（分子内能找到对称轴或对称中心的分子为非手性的） b、手性碳原子——连接四个不同的原子或基团的碳原子 当四个不同的原子或基团连接在碳原子上时，形成的化合物存在手性异构体。 6、有机物的分类及同系物 A:根据官能团不同分类 （1）烷烃（CnH2n＋2）：没有任何官能团，如CH4 、CH3CH3 、CH3CH2CH3 、 CH3CH2CH2CH3 （2）烯烃：具有官能团：“C＝C”碳碳双键 如CH2＝CH2 CH2＝CH－CH3 CH2＝CH－CH2CH3 （3）炔烃：具有官能团：C C 碳碳叁键 如：HC≡CH HC≡C－CH3 HC≡C－CH2CH3 （4）苯的同系物（CnH2n－6——含有一个苯环）：具有官能团： —CH3— —CH3 —CH3 —CH2CH3 —CH3 如： （5）卤代烃 ：具有官能团：—X（卤素原子）如：CH3CH2Cl（一氯乙烷） （6）醇：具有官能团：—OH（不与苯环直接相连）如：CH3CH2OH（乙醇） CH3OH（甲醇） （7）酚：具有官能团：—OH（与苯环直接相连）如： —O