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医学遗传学习题(附答案)第7章 多基因病.doc

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医学遗传学习题(附答案)第7章 多基因病

第七章 多基因遗传病 (一)选择题(A型选择题) 1.质量性状的变异的特点为 。 A.基因符合孟德尔遗传方式 B.呈正态分布 C.基因间呈显隐性关系 D.基因间没有显隐性关系 E.可分为2~3个高峰 2.多基因遗传病患者同胞的发病率约为 。 A.0.1%~1% B.1%~10% C.1/2或1/4 D.70%~80% E.20%~30% 3.下列疾病中,不属于多基因遗传病的是    。 A.冠心病   B.唇裂   C.先天性心脏病 D.糖尿病 E.并指症 4. 下列关于多基因遗传的错误说法是______。 A.遗传基础是主要的影响因素 B.多为两对以上等位基因作用 C.微效基因是共显性的 D.环境因素起到不可替代的作用 E.微效基因和环境因素共同作用 5.多基因病的遗传学病因是______。 A.染色体结构改变 B.染色体数目异常 C.一对等位基因突变 D.易患性基因的积累作用 E.体细胞DNA突变 6.在多基因遗传中起作用的基因是______。 A.显性基因 B.隐性基因 C.外源基因 D.微效基因 E.mtDNA基因 7.累加效应是由多个______的作用而形成。 A.显性基因 B.共显性基因 C.隐性基因 D.显、隐性基因 E.mtDNA基因 8.多基因遗传与单基因遗传的共同特征是______。 A.基因型与表现型的关系明确 B.基因的作用可累加 C.基因呈孟德尔方式传递 D.基因是共显性的 E.不同个体之间有本质的区别 9.如果某种遗传性状的变异在群体中的分布只有一个峰,这种性状称______。 A.显性性状 B.隐性性状 C.数量性状 D.质量性状 E.单基因性状 10. 有两个唇腭裂患者家系,其中A家系有三个患者,B家系有两个患者,这两个家系的再发风险是   。 A.A家系大于B家系 B.B家系大于A家系   C.A家系等于B家系 D.等于群体发病率 E.以上都不对 11. 某多基因病的群体发病率为1%,遗传度为80%,患者一级亲属发病率为   。 A. 1% B. 2% C. 1/4 D. 1/10 E.1/4 12. _______是多基因病。 A. 肾结石 B. 蚕豆病 C. Down综合征 D. Marfan综合征 E. Turner综合征 13.唇裂属于_______。 A. 多基因遗传病 B.单基因遗传病 C. 质量性状遗传 D. 染色体病 E. 线粒体遗传病 14.微效基因所不具备的特点是_______。 A.共显性 B.作用微小 C.有累加作用 D.是显性基因 E.2对或2对以上共同作用 15.下列______为数量性状特征。 A. 变异分为2-3群,个体间差异显著 B. 变异在不同水平上分布平均 C. 变异分布连续,呈双峰曲线 D. 变异分布不连续,呈双峰曲线 E. 变异分布连续,呈单峰曲线 16.下列不符合数量性状的变异特点的是______。 A.一对性状存在着一系列中间过渡类型 B.群体中性状变异曲线是不连续的 C.分布近似于正态曲线 D.一对性状间无质的差异 E.大部分个体的表现型都接近于中间类型 17.下列不属于多基因病特点的是______。 A.群体发病率0.1% B.环境因素起一定作用 C.有家族聚集倾向 D.患者同胞发病风险约为25%或50% E. 系谱分析不符合孟德尔遗传方式 18. 下面______属于数量性状。 A. ABO血型 B. A血压 C.A红绿色盲 D. 多指 E. 先天聋哑 19. ______属于质量性状。 A. 身高 B. 血压 C. 肤色 D. 智力 E. 高度近视 20. 下面符合多基因遗传疾病的描述是______。 A. 疾病所具有的性状是在正常数量基础上的增加或减少 B. 群体发病率 0.1% C. 系谱分析符合孟德尔遗传方式 D. 遗传基础是两对或两对以上

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