化学拆分法.PPT

Fischer E投影原则记忆法 十字交叉中心碳, 横前竖后定空间. 主链竖向小在上, 高氧化态放上边. 第五节 构型的 R、S命名规则 1.D/L法 含有两个手性碳原子化合物的构型的标记 R/S法 C C C H H3C H H 如果任何一端的碳原子连有相同的基团,分子即具有对称面,无手性,无对映体。 不含*C 二、单键旋转受阻的联苯型化合物 不含*C 酒石酸 HOOC－C*HOH－C*HOH－COOH COOH HO OH H COOH H COOH HO H HO COOH H COOH H OH H COOH OH COOH H H HO COOH OH --------------- (Ⅳ) (Ⅲ) (Ⅰ) (Ⅱ) 右旋酒石酸 左旋酒石酸 内消旋(meso)酒石酸 (2R,3R)-(+)-酒石酸 (2S,3S)-(－)-酒石酸 (2R,3S)-内消旋酒石酸 ------------ ------------ 无旋光性(手性) 有旋光性(手性) 酒石酸只有三个构型异构体 两个*C H COOH COOH COOH COOH COOH HO OH OH OH OH OH H H H H H COOH 内消旋体：分子内含有两个手性碳原子，分子的两个半部互为物体与镜像关系，从而使分子内部旋光性互相抵消的光学非活性化合物称为内消旋体。 酒石酸的物理常数