2019版高考生物一轮复习第17讲人类遗传病课件.pptVIP

遗传系谱图的一般解题规律 (1)寻求两个关系:基因的显隐关系;基因与染色体的关系。 (2)找准两个开始:从子代开始;从隐性个体开始。 (3)学会双向探究:逆向反推(从子代的分离比着手);顺向直推(已知表现型为隐性性状,可直接写出基因型;若表现型为显性性状,则先写出可能的基因型,再看亲子关系)。 (4)对于系谱图中遗传病概率的计算,首先要判断出该病的遗传方式,再结合系谱图写出双亲的基因型,最后求出后代的表现型及比例。如果是两种遗传病相结合的类型,可采用“分解组合法”,即从每一种遗传病入手,算出其患病和正常的概率,然后依题意进行组合,从而获得答案。 考向1　以遗传系谱图为载体,考查人类遗传病遗传方式的判断 1.(2017北京东城期末)下图表示一个单基因遗传病家系的系谱图,该病为伴性遗传。下列分析不正确的是?(　　) ? A.该病属于伴X隐性遗传病 B.Ⅱ-7的致病基因来自Ⅰ-1 C.Ⅱ-3不会把致病基因传给儿子 D.Ⅲ-11的致病基因来自Ⅱ-5 答案????B　Ⅱ-5和Ⅱ-6生出Ⅲ-11,“无中生有为隐性”,所以该病为伴X隐性遗传病,A正确;Ⅱ-7的致病基因来自Ⅰ-2,B错误;Ⅱ-3的致病基因只能传给女儿,不会传给儿子,C正确; Ⅱ-5的基因型为XBXb,Ⅱ-6的基因型为XBY,Ⅲ-11的致病基因来自Ⅱ-5,D正确。 2.下图为一家系的遗传系谱图。甲病和乙病均为单基因