医疗机构药品质量安全自查报告示例.docVIP

注意！对描黄的字体进行修改医疗机构（写出具体的名称）药品质量管理（ ）年度自查报告 　XXXXX局： 为保证医疗机构药品质量，保障人民群众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，本医疗机构进行了药品质量管理年度自查，现将自查情况汇报如下。 单位的基本情况： 单位名称： 地址： 负责人： 负责人电话： 药品质量管理人： 质管人电话：　　《医疗机构执业许可证》有效期至： 。我单位建立健全药品质量管理体系，完善药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度，做好质量跟踪工作，并明确各环节中工作人员的岗位责任。指定专人（姓名）负责药品质量管理。　 　二、药品质量管理制度的执行情况； 　（一）、药品购进和储存 　　1、我单位从具有药品生产、经营资格的企业（写出企业的具体名称）统一购进药品。购进药品，查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。并妥善保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。 　 2、购进药品时坚持索取、留存供货单位税票及详细清单等合法票据，做到票、账、货相符，票据保存期不得少于3年。建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 　　3、储存药品，按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理。药品与非药品分开存放；中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放；过期、变质、被污染等药品放置在不合格库（区）。 4、我单位制定和执行药品保管、养护管理制度、药品效期管理制，配备药品养护人员（写出姓名），定期对储存药品进行检查和养护，监测和记录储存区域的温湿度, 维护储存设施设备，并建立相应的养护档案。 （不具备此类品种的删除此段）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当严格按照相关行政法规的规定存放，并具有相应的安全保障措施。 　（二）、药品调配和使用 1、我单位配备药学技术人员（写出人员的姓名和药师证名称）负责处方的审核、调配工作。配备了符合卫生要求及相应的调配要求的工具、设施。建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯。 2、加强对使用药品的质量监测。发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管，及时向旗市场监管局报告。 　　发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商，及时向旗局报告。需要召回的，积极协助药品生产企业履行药品召回义务。 3、每年组织直接接触药品人员（写出姓名）进行健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。定期组织人员参加药事法规和药学专业知识的培训，并建立培训档案。 　三、接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况； 　　年 月日，旗局（XX监管所），对我单位进行了XXXX检查，发现存在如下问题，（先列出问题，再写出整改情况，检查了几次就写几次） 四、对药品监督管理部门的意见和建议。 　　自查报告应当在本年度12月31日前提交。 　 XXX医院、卫生室、诊所 年 月 日