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第二章 脂肪烃和卤代烃 课题1 脂肪烃 学习目标 1、了解烷烃、烯烃的物理性质与分子中碳原子数目的关系 2、理解烷烃、烯烃的结构和化学性质 教学重点 烷烃、烯烃的结构和化学性质 第一节 脂肪烃 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 甲 烷 乙 烯 结构简式 结构特点 空间结构 物 性 化 性 燃 烧 反应类型 与Br2(CCl4) 与KMnO4(H+) CH4 CH2=CH2 全部单键,饱和 有碳碳双键,不饱和 正四面体 平面结构 无色无味,难溶于水 易燃,完全燃烧生成CO2和H2O --- 加成反应,Br2的CCl4溶液褪色 被氧化KMnO4溶液褪色 取代反应 氧化、加成,加聚反应 --- 一、烷烃和烯烃 1.请快速阅读课本第28页思考与交流1,根据表2-1,2-2完成图2—1曲线图。 2.从表格数据及曲线图你能得到什么结论? 将自己解决不了的问题记录下来,以便互帮时提出。 提 学 自 示 整 纳 归 理 一、烷烃和烯烃 1、物理性质 递变规律: (1)随着分子中碳原子数的递增,沸点逐渐升高。 注意:分子式相同的烃,支链越多,熔沸点越低; 互为同分异构体的芳香烃及其衍生物熔沸点, 一般邻对间 (2)相对密度逐渐增大,但均小于水; (3)常温下状态,气态---液态---固态 气态:n≤4; 液态: 5 ≤ n ≤16;固态: n ≥17 注意:新戊烷在常温下为气体。 试将下列烃类化合物按沸点高低顺序排列: (1)3,3—二甲基戊烷 (2)正庚烷 (3)2—甲基庚烷 (4)正戊烷 (5)2-甲基己烷 小 刀 牛 试 (3) ﹥ (2) ﹥ (5) ﹥ (1) ﹥ (4) 一、烷烃和烯烃 3.请快速阅读课本第29页思考与交流2,完成相应问题。 将自己解决不了的问题记录下来,以便互帮时提出。 小组自学完,各组长组织成员互相检查,并总结烷烃和烯烃的反应特点。 提 学 自 示 整 纳 归 理 2、化学性质 烷烃的化学性质:通式 CnH2n+2 (类似甲烷) (1)取代反应:CH3CH3+Cl2 ---CH3CH2Cl+HCl 条件:纯卤素、光照 特点:上一下一,有进有出 (2)氧化反应(燃烧) CnH2n+2+(3n/2+1/2)O2---nCO2+(n+1)H2O (3)裂解:C8H18---C4H8+C4H10 (4)稳定:通常情况下不与强酸、强碱、强氧化剂反应,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 整 纳 归 理 烯烃的性质:CnH2n(类似于乙烯) (1)氧化反应 ▼可燃烧:CnH2n +( 3n/2)O2---nCO2+nH2O ▼被酸性高锰酸钾溶液氧化---检验烯烃 (2)加成反应:断一加二 只进不出 与溴的四氯化碳反应使其褪色---检验烯烃 (3)加聚反应 n C=C [C—C]n 交 考 思 流 为什么烷烃和烯烃呈现不同的化学性质? (1)碳原子的杂化方式不同,σ键比π键稳定。 (2)烷烃的结构特点:分子结构全部为碳碳单键, σ键。 烯烃的结构特点:分子结构有碳碳双键,双键中有一个化学键为π键。 4.请快速阅读课本第30页《资料卡片》,了解二烯烃的加成反应,总结其反应规律。 提 学 自 示 整 纳 归 理 二烯烃的加成反应(与溴1:1反应): 1,2-加成---只断裂一个双键,另一双键不动; 1,4-加成---两个双键同时断裂,中间形成新的双键,在1,4-位加成。以1,4-加成为主。 加聚反应遵循1,4加成机理。 下列各组化学物属于何种异构? (1)CH3 – CH2 – CH2 – CH3 和 CH3 – CH – CH3 CH3 (2) CH3 –O –CH3 和 CH3CH2 – OH CH2=CH –CH2 –CH3 和 CH3 –CH=CH –CH3 检 习 学 测 1、烯烃的同分异构现象: C=C位置异构 碳链异构 官能团异构 顺反异构 二、烯烃的顺反异构 2、产生顺反异构体的原因和条件 (1)分子内存在着阻碍自由旋转的因素: 如C=C ; (2)每个双键碳原子上所连接的两个原子或基团必须不相同,如: C=C a f d b a ? b d ? f 检 习 学 测 C=C H3C H CH3 H C=C H3C CH
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