2017年试题-药品不良反应典型案例分析与评价试题1.docVIP

2017年试题-药品不良反应典型案例分析与评价试题（必-1.5） 本套试题学分1.5分，为必修必考试题 1. 严重的或新的不良反应的报告时限为(D) A. 3日之内 B. 5日之内 C. 10日之内 D. 15日之内 2. 1974年，提出“药物警戒”概念的国家是(A) A. 法国 B. 英国 C. 瑞典 D. 美国 3. 国家药品安全“十三五”规划中提出药品定期安全性更新报告评价率应达到(D) A. 60% B. 80% C. 90% D. 100% 4. 2016年全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》达到(C) A. 691万份 B. 1790万份 C. 1075万份 D. 970万份 5. 药品不良反应报告的原则是(D) A. 确定即报 B. 主动上报 C. 强制报告 D. 可疑即报 6.按照ADR报告来源统计，2016年我国来自医疗机构的报告所占比例为(A) A. 85.6% B. 86.6% C. 87.6% D. 89.6% 7. 2016年全国药品不良反应监测网络收到新的和严重ADR/E报告数为(B) A. 85.6万份 B. 42.3万份 C. 32.8万份 D. 65.3万份 8. 药品成份的含量不符合国家药品