医疗器械设计和开发控制程序.docVIP

目的 对设计和开发的全过程进行控制，确保产品满足顾客及法律、法规要求。 范围 适用于本公司产品设计开发活动全过程的控制。 职责 销售部负责组织市场调研，提供新产品开发的市场反馈信息。 生产部负责新产品加工制造和生产。 技术部负责产品设计开发的策划和实施。 质管部负责新产品的性能检验。 内容 设计和开发的策划 销售部根据市场调研或合同评审结果，提出新产品的开发建议，编写《设计和开发任务书》。 技术部负责人根据《设计和开发任务书》组织有关人员进行评审，确定项目负责人，将设计开发策划的输出转化为《设计和开发计划书》。计划书内容包括： 设计开发的输入、输出、评审、验证、确认等各阶段的划分和主要工作内容； 各阶段人员职责和权限、进度要求和配合部门； 资源配置要求，如人员、信息、设备、资金保证等及其他相关内容。 《设计开发计划书》由总经理批准，《设计和开发计划书》将随着设计开发的进展，在适当时予以修改，应执行《文件控制程序》的有关规定。 组织和技术接口 产品设计和开发项目负责人应对参与设计和开发的各部门之间的接口进行管理，以确保沟通有效，职责明确。 组织接口：明确划分有关人员的职责； 技术接口：对影响设计和开发质量的信息传递，应填写《信息联络单》以确保有效的沟通； 销售部负责与顾客的联系及信息传递。 设计和开发的输入 设计开发输入应包括以下内容： 产品主要功能、性能和结构要求。这些要求主要来自