多浪羊繁殖性状相关的几个候选基因的多态性研究-动物遗传育种与繁殖专业论文.docxVIP

独 创 性 声 明 本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得 的研究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中 不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得新疆农业大 学或其他教育单位的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对 本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。 研究生签名： 时间： 年 月 日 关于学位论文使用授权的说明 本人完全了解新疆农业大学有关保留、使用学位论文的规定，即：新 疆农业大学有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子文 档，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文，允许论 文被查阅和借阅。本人授权新疆农业大学将学位论文的全部或部分内容编 入有关数据库进行检索，可以公布（包括刊登）论文的全部或部分内容。 (保密的学位论文在解密后应遵守此协议) 研究生签名： 时间： 年 月 日 导师签名： 时间： 年 月 日 本文是以下项目的部分研究成果： 国家自然科学基金“肉羊杂种优势率及高繁殖力分子标记 研究”（项目编号 自治区重大专项《新疆肉用牛羊标准化生产技术示范》项 目子项目《羔羊肉型多浪羊多胎新品系的培育与示范》 （项目编号：200731135） 科技部项目“羔羊肉型多胎群体多浪羊的扩繁及中试示范” （项目编号：2007GB2G400353） 课题主持人：买买提伊明.巴拉提 教授 （新疆农业大学） I I 多浪羊繁殖性状相关的几个候选基因的多态性研究 摘 要 影响绵羊繁殖性状相关的基因很多，其中可能存在一个主效基因，并且不同的绵羊品种，控制 多胎性状的主效基因可能是不同的。因此对它们的研究越来越引起人们的关注。 本研究以多浪羊（多胎群体）以及繁殖力较低的多浪羊（普通群）和卡拉库尔羊为研究素材， 采用聚合酶链式反应-单链构象多态（PCR-SSCP）以及聚合酶链式反应-限制性片段长度多态 （PCR-RFLP）等方法对繁殖力相关的 BMPR-1B、BMPR-IA、BMP4、GnRHR、PGR、INHA、FSHβ 和 PTGS2 等候选基因进行多态性分析；同时，探索这些候选基因与多浪羊（多胎群体）高繁殖力的 关系。研究结果表明：（1）采用 PCR-RFLP 方法对绵羊 BMPR-1B 基因进行多态性检测，只有多浪 羊（多胎群体）存在 BMPR-1B 基因的 FecB 突变，BB 基因型多浪羊（多胎群体）平均产羔数分别 比 AA 基因型 AB 基因型多 20.91 只和 0.9 只（P0.05），A 和 B 等位基因频率分别为 0.7 和 0.3。（2） 采用 1 对 PCR 引物对绵羊 BMPR-IA 外显子 1 进行 PCR-SSCP 分析，在多浪羊（多胎群体）中存在 两种基因型，基因型频率分别为 0.42 和 0.58，差异不显著。在该片段中有 6 处核苷酸发生了突变， 并导致了氨基酸的改变，在该分析区域末发现多态性。（3）对于 BMP4 基因外显子 3 片段，在多浪 羊（多胎群体）中检测到三种基因型，ABAABB，三者平均产羔数之间差异不显著；在多浪羊（普 通群）和卡拉库尔羊中检测到 AA 和 AB 两种基因型，均差异不显著。（4）对于新疆多浪羊 GnRHR 基因多态性末见报道的情况下，采用 1 对 PCR 引物对绵羊 GnRHR 外显子 1 进行 PCR-SSCP 分析， 只在多浪羊（多胎群体）中检测到 AA、AB 和 BB 三种基因型，在多浪羊（普通群）和卡拉库尔羊 群体中只发现 AA 基因型。对于多浪羊（多胎群体）来说，BB 基因型的平均产羔数分别比 AA 和 AB 基因型提高 0.65 只和 0.76 只（P0.05）；同时在 3 处发生了突变，第 50 bp 处的突变导致了氨基 酸的改变（赖氨酸→组氨酸）；第 54 bp 处的突变导致了氨基酸的改变（谷氨酰胺→组氨酸）。（5） 采用 2 对 PCR 引物对绵羊 INHA 基因 5调控区和 PGR 基因外显子 1 进行 PCR-SSCP 分析，在该分 析区域末发现多态性。（6）建立了检测绵羊 FSHβ 基因突变的最佳 PCR-SSCP 方法，同时对新疆多 浪羊 FSHβ 基因多态性末见报道的情况下，采用 1 对 PCR 引物扩增 FSHβ基因外显子 2 片段，在 多浪羊（普通群）和卡拉库尔羊群体中检测到 AA 和 AB 基因型，两者平均产羔数之间差异不显著； 在多浪羊（多胎群体）中，BB 基因的平均产羔数分别比 AB 和 BB 基因型提高 1.11 只和 1.02 只 （P0.05）；测序结果表明：在 FSHβ 外显子 2 中有 6 处核苷酸发生了突变，并引起了氨基酸的改变。 （7）采用 1 对 PCR 引物对绵羊 PTGS2 基因外显子 3