微生物的分离纯化与接种技术-医学课件.pptVIP

四、实验步骤 2. 斜面接种（每人接种2支试管斜面，1支斜面接斜面，1支液体接斜面） 将菌种管（若是液体菌种应先摇匀）与空白斜面培养基管握在左手大拇指和其他四指之间，菌种管位于上侧，培养基管位于下侧，斜面均向上。 右手持接种环火焰灭菌。以右手掌心、小指和无名指同时夹取两管口的棉塞，将两试管口迅速通过火焰灭菌。 在火焰附近，用灭菌的接种环从菌种管挑取少量菌苔或一环菌液，伸进待接种的培养基管斜面底部，向上“Z”形划线。接种时不要划破培养基表面，沾菌的接种环进出试管时不应触及试管口。 接种完后灼烧管口，塞上棉塞。灼烧接种环，放回原处。 将接种好的试管斜面放到37℃培养箱中培养24h后观察结果。 * 斜面接种示意图 * 3. 液体接种（每人接种2支液体试管，1支斜面接液体，1支液体接液体） 操作方法与前相同，但要使试管口向上斜，以免培养基流出。 接入菌体后，使接种环和管内壁摩擦几下以利洗下环上菌体，接种后塞好棉塞将试管在手掌中轻轻敲打，使菌体充分分散。 将接种好的试管斜面放到37℃培养箱中培养24h后观察结果。 四、实验步骤 * 四、实验步骤 4. 倒平板（每组倒6或8块营养琼脂平板） （1）熔化培养基：电炉加热熔化120mL（或160mL）那瓶营养琼脂培养基（电炉加热时人要在旁边看着，防止培养基爆沸！）。 （2）倒平板：待培养基冷却到50℃左右（用手抓瓶子不烫手）后，取无菌培养皿