中国医科大学刘云鹏主任：抗血管生成对于肿瘤治疗重要意义.pptVIP

AVF2107g是贝伐单抗第一个III期临床研究，基于该研究结果，FDA批准其用于转移性结直肠癌治疗，这是美国第一个获得批准上市的肿瘤血管生成抑制药。 该研究将未经治疗的转移性结直肠癌随机分组，其中402例患者接受IFL+贝伐单抗（5mg/mg 每2周1次）治疗，411例患者接受IFL＋安慰剂治疗。主要终点为总生存期（OS）。 * 贝伐珠单抗的抑制VEGF的作用机制决定了其联合化疗可以提高肿瘤治疗的疗效。多种肿瘤的多项随机对照临床研究表明，抗血管生成药物贝伐珠单抗（Avastin）联合抗细胞增殖药物的A+方案能够显著延缓疾病进展，延长患者生存：AVF2107g研究（IFL+贝伐珠单抗与IFL的OS比较）显示：贝伐珠单抗（Avastin）与伊立替康、氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合使用（贝伐珠单抗+IFL组），一线治疗转移性结直肠癌患者，显著优于IFL组, 使总生存期延长近5个月； * 这是一项随机、对照、多中心的III期研究，共纳入878名初治、复发性或晚期非鳞型NSCLC患者，旨在明确贝伐珠单抗＋PC方案的疗效和安全性。 * 对于非小细胞肺癌患者，一线联合卡铂和紫杉醇，使晚期非鳞癌患者的总生存期首次突破1年, 而腺癌患者的总生存期更是达到了14.2个月。 * Last updated September 2, 2009 This slide shows the study desi