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- 2018-10-25 发布于广西
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第五章 化学动力学基础 一、化学反应的速率方程 1. 基元反应与复杂反应 根据质量作用定律写基元反应的速率方程 如对基元反应: aA+hH = eE+dD 2. 反应级数和反应分子数 反应级数:速率方程中各组分浓度项的指数为该组分的反应级数,浓度项的指数总和为反应的总级数。 反应分子数:基元反应中,同时发生作用的物质微粒数目为反应分子数。 二、简单级数反应的动力学特征 一级反应: 半衰期: 反应物转化率?: 一级反应特征: ln[A]~t为直线关系,[A]随时间呈指数衰减; 半衰期或达任意转化率所需时间与反应物的初始浓度无关; 速率常数k1的量纲为 时间-1(h-1、min-1、s-1)。 二级反应: 半衰期 转化率与时间的关系为: 二级反应特征: 1/[A]~t 为直线关系; 速率常数k2的量纲为 浓度-1·时间-1。 半衰期或达任意转化率所需时间与反应物的初始浓度成反比; 半衰期 转化率与时间的关系为: 零级反应: 速率常数k0的量纲为浓度·时间-1。 零级反应特征: [A]~t为直线关系; 半衰期或达任意转化率所需时间与反应物的初始浓度成正比; 2. 活化能及其测算 三、温度对反应速率的影响 温度升高,活化分子的百分数增大是反应速率加快的主要原因。 无论对于吸热反应还是放热反应,温度升高反应速率都会加快。 活化能的测算: Arrheni
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