基因工程的原理和技术讲义资料.pptVIP

DNA分子杂交示意图 采用一定的技术手段，将两种生物的DNA分子的单链放在一起，如果这两个单链具有互补的碱基序列，那么，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区；在没有互补碱基序列的部位，仍然是两条游离的单链。 基因工程原理和技术 概念：基因工程，又叫基因拼接技术或DNA重组技术，它是按照人们的意愿，把一种生物的某种基因提取出来，加以修饰改造，然后放到另一种生物的细胞中，定向的改造生物的遗传性状。 ①从基因文库中获取目的基因 用限制酶切成许多片断 将含有某种生物不同基因的许多DNA片断，导入受体菌的群体储存，各个受体菌分别含有这种生物的不同的基因，称为基因文库。 ②利用PCR技术扩增目的基因 聚合酶链式反应，在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。可以获得大量的目的基因。 聚合酶链式反应（PCR技术） 变性：双链DNA解链成为单链DNA 复性（退火）：部分引物与模板的单链DNA的特定互补部位相配对和结合 延伸：以目的基因为模板，合成互补的新DNA链 双链DNA 1.变性 升温至95℃ 单链DNA 2.复性 降温至60℃ 引物与母链结合 3.延伸 升温至72℃ DNA聚合酶 解旋 PCR技术与原理 Taq DNA聚合酶有耐高温的特点 思考：PCR技术扩增目的基因，需要什么前提和条件？过程如何？原理是什么？ 聚合酶链式反应(PCR技术)扩