吕书林-材料成型理论基础 成形原理1教学幻灯片.pptVIP

1 §1-1 固体金属的加热、熔化 4 固态原子在平衡位置振动 振动频率加快，振幅增大 达到新的平衡位置，晶格常数变化 原子离开平衡位置处的点阵，形成空穴 金属由固态转变为液态 体积膨胀，电阻、粘度发生变化 温度不会升高，晶粒进一步瓦解为小的原子集团和游离原子 原子脱离晶粒的表面，晶粒失去固有的形状和尺寸 5 液态金属？ 液态金属中的原子和固态时一样，均不能完全自由运动，围绕着平衡结点位置进行振动， 但振动的能量和频率要比固态原子高几百万倍。 液态金属宏观上呈正电性，具有良好导电、导热和流动性。 ►►液相结构？ 6 1. 物理性质变化 体积只膨胀3～5％，即原子间距平均只增大1～1.5％ 熔化潜热只占气化潜热的3～7 ％ 见表1。熵变见表2. §1-2 液态金属的结构 7 表1 几种金属的熔化潜热与气化潜热 8 这就可以认为金属由固态变成液态时，原子结合键只破坏一个很小的百分数，只不过它的熔化熵相对于固态时的熵值有一定的增加，表明液态中原子热 运动的混乱程度，与固态相比有所增大。 液态金属在结构上更象固态而不是汽态，原子之间仍然具有很高的结合能。 9 X射线衍射分析 图1－5是由X射线衍射结果整理而得的原子密度分布曲线。 液态结构分析方法——举例说明！ 横坐标r为被测点至某一任意选定的原子（参考中心）的距离，对于三维空间，它相当于以所选原子为球心的一系列球体的半径。 纵坐标 4πr2ρ(r) 表示当半径增减一个单位长度时，球体（球壳）内原子个数的变化值，其中（r）称为密度函数。 10 固态金属 原子在某一平衡位置 作热振动。 因此衍射结果得到的原子密度分布曲线是一组相距一定距离（点阵常数）的垂线，每一条垂线都有确定的位置r和峰值。 11 12 配位数 依最小临近距离，液态最紧邻原子数为5—11，平均为6，与固态不同。 Al——固态12个 液态11个 13 但对于液态金属而言，原子密度分布曲线是一条呈波浪形的连续曲线。 由于液态中的金属原子处在瞬息万变的热振动和热运动的状态，原子跃迁频率很高，无固定位置，而其峰值所对应的位置（r）只是表示衍射过程中相邻原子之间最大几率的原子间距。 14 其第一峰值与固态时的衍射线第一条垂线极为接近，其配位数与固态时相当。 第二峰值虽仍较明显，但与固态时的峰值偏离增大， 随着r增大，峰值与固态时的偏离越来越大。 当r很大，它与所选原子足够远时,原子排列接近完全无序状态。 表明，液态金属中的原子在几个原子间距的近程范围内，与其固态时的有序排列相近（近程有序），只不过由于原子间距的增大和空穴的增多，原子配位数稍有变化。 15 液态金属的结构特征 l）组成： 液态金属是由游离原子团、空穴构成。 结构起伏 原子团是时聚时散； 能量起伏 原子间能量不均匀性； 成分起伏 同一种元素在不同原子团中分布量不同。 2）特征：“近程有序”、“远程无序” 16 17 金属由液态转变为固态的凝结过程，实质上就 是原子由近程有序状态过渡为长程有序状态的过程。 金属从液态过渡为固体晶态的转变称为一次结晶；金属从一种固态过渡为另一种固体晶态的转变称为二次结晶。 从这个意义上理解，金属从一种原子排列（晶 态或非晶态）过渡为另一种原子规则排列状态（晶 态）的转变均属于结晶过程。 18 §1-3 液态金属的性质 1、粘度 《流体力学》已学过 19 20 粘度与原子离位激活能U成正比，与其平均距离的 三次方δ3、温度T成反比。 粘度由金属液层间的内摩擦力引起； 其本质是原子间的结合力。 21 （1）金属液的化学成分 难熔化合物的结合力强，液体粘度较高，熔点前已开始原子聚集。 低熔点共晶合金的粘度低，异类原子间不结合，且彼此间减缓对方原子的聚合。 22 （2）温度 （3）非金属夹杂物 液体金属的粘度随温度升高而降低，对于成分一定的合金，温度升高，粘度值下降。 液态金属中呈固态的非金属夹杂物使液态金属的粘度增加。其数量对粘度的影响大，形态对粘度也有影响。 金属液体的熔体处理如孕育、变质等对金属液的粘度也有影响。 23 （1）对熔液中运动物体的阻力 若夹杂物、气泡上浮太慢，凝固前还未浮出液面，将成为铸件内的夹渣、气孔等缺陷。 24 粘度的作用 （2）影响液态金属的流动阻力 液态金属η大，其流动阻力也大。 金属液以紊流方式充型为最好，液态