研究生考试资料分子生物学病毒、细菌基因组结构与功能.docVIP

PAGE PAGE 3 病毒、细菌基因组结构与功能 泛基因阶段 孟德尔的遗传因子阶段 摩尔根的基因阶段 顺反子阶段 操纵子阶段 现代基因阶段 DNA分子中含有特定遗传信息的核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位。合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核酸序列（通常是DNA序列）。 一个基因应包含不仅是编码蛋白质肽链或RNA的核酸序列，还包括为保证转录所必需的调控序列、5′非翻译序列、内含子以及3′非翻译序列等所有的核酸序列（蛋白质基因和RNA基因）。 根据其是否具有转录和翻译功能可以把基因分为三类 第一类是编码蛋白质的基因，它具有转录和翻译功能，包括编码酶和结构蛋白的结构基因以及编码阻遏蛋白的调节基因 第二类是只有转录功能而没有翻译功能的基因，包括tRNA基因和rRNA基因 第三类是不转录的基因，它对基因表达起调节控制作用，包括启动基因和操纵基因 基因组（genome）：是指生物体全套遗传信息，包括所有基因和基因间的区域 。 原核生物基因组：染色体基因组（chromosomal genome）染色体外基因组（extrachromosomal genome ） 真核生物基因组：染色体基因组（chromosomal genome）染色体外基因组（extrachromosomal genome ） 生物体的进化程度与基因组大小之间不完全成比例的现象称为C值矛盾（C value paradox，又称C值悖论） 病毒基因组的结构特点 病毒基因组很小，且大小相差较大 病毒基因组可以由DNA组成，或由RNA组成 多数RNA病毒的基因组是由连续的RNA链组成 基因重叠 基因组的大部分可编码蛋白质，只有非常小的一部份不编码蛋白质 形成多顺反子结构 病毒基因组都是单倍体（逆转录病毒除外） 噬菌体（细菌病毒）的基因是连续的，而真核细胞病毒的基因是不连续的 1981年，美国首先发现获得性免疫缺陷征（acquired immunodeficiency syndrome，AIDS），其病原体是一种能破坏人免疫系统的逆转录病毒1986年，命名为：人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV） HIV特异性地侵犯并损耗T细胞而造成机体免疫缺陷 HIV如何感染免疫细胞并复制 捆绑――当HIV病毒的gp120蛋白捆绑到T-helper细胞的CD4蛋白时，HIV病毒附着到机体的免疫细胞上。滤过性病毒核进入到T-helper细胞内部，并且病毒体的隔膜融合进细胞壁； 　　 逆转录――滤过性病毒酶，即逆转录酶，将病毒的RNA转化为DNA； 　　 集成――新产生的DNA被病毒整合酶运送到细胞核中，并嵌入到细胞的DNA。HIV病毒被称之为前病毒； 复制――细胞核中的病毒DNA利用细胞自己的酶分裂产生信使RNA（mRNA）。mRNA含有制造新的病毒蛋白的指令序列； 　　 翻译――mRNA由细胞的酶运送出细胞核。然后病毒就利用自然蛋白生成机制来生成病毒蛋白和酶的长链分子； 　　 组装――RNA和病毒酶在细胞边缘聚集。一种被称之为蛋白酶的酶将多肽切成病毒蛋白。 　　 发育――新的HIV病毒粒子从细胞壁中收缩出来并打破环绕他们的细胞壁。这就是封装的病毒从细胞中分离出来的过程。 HIV的基因结构特点 遗传变异率高是一个多态性病毒（结构表现出一定的差异），病毒在传播过程中突变、缺失或插入所引起 高度变异区在env基因内，相当于gp120的五个区段，gag和pol基因较少变异，是基因组的保守区域 目前已知HIV有两个型： HIV-1：欧洲和美洲分离的毒株的总称，亚洲地区的流行株也基本上为HIV-1 HIV-2：西部非洲的妓女中分离的毒株HIV-1与HIV-2的核苷酸有60%同源性 HIV-1与HIV-2的感染不同 HIV-1是主要毒株，一旦感染终身携带，进展快， 预后差 HIV-2感染的潜伏期长，致病性低 没有人真正死于艾滋病 大部分的艾滋病感染者都是死于其他的传染病，这是因为他们的免疫系统已经被彻底破坏了。艾滋病人死于感冒和死于肺癌对他们来说是一样的容易，由于身体不能与一般的疾病作斗争，最后他们会因一些小小的病症而死去 * 性接触； 　　 * 受感染的静脉注射； 　　 * 母乳喂养（母亲对婴儿）； 　　 * 受感染的母亲在怀孕和生产时传递给胎儿； 　　 * 输血传播（在一些对血液中的艾滋病抗体进行检测的国家这种情况很罕见）。 　　 乙肝病毒基因组的结构和功能 乙肝病毒（hepatitis B virus，HBV）是目前已知的感染人类的最小的双链DNA病毒 HBV的基因组结构显得特别精密浓缩，基因组DNA结构奇特 环状的部分双螺旋结构，长约3.2kb。其中的2/3为双螺旋结构，1/3为单链，DNA中的两