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第三章 化学键与分子结构 §3.1 离子键和离子晶体 §3.2 共价键和原子晶体 §3.3 金属键和金属晶体 §3.4 分子间力、氢键和分子晶体 一 离子晶体的特征和性质： 离子晶体配位数一般较高。（解释：离子键不具有方向性和饱和性，因则离子晶体中各离子将与尽可能多的异号离子接触。） 离子晶体一般具有较高的熔点和较大的硬度，延展性差，较脆。（解释：由于微粒间以较强的离子键相互作用。） 离子晶体一般易溶于水，其水溶液或熔融液都易导电。 物质示例：活泼金属的氧化物和盐类。 如：H2O 分子 又如：CH4 分子 二. 杂化与杂化轨道 杂 化 过 程 练习： 一、分子轨道理论的要点 1）、分子轨道理论强调分子的整体性，当原子形成分子后电子不再局限于个别原子的原子轨道，而是从属于整个分子的分子轨道。 2）、分子轨道可以近似地通过原子轨道适当地组合得到。例如氢分子中，两个氢原子的1s轨道以组合后形成两个能级高低不同的分子轨道，一个为成键分子轨道，另一个为反键分子轨道，前者能级较低，后者能级较高。 （能量相等相近原则、对称性匹配原则、轨道最大重叠原则） 3）、分子轨道的总数等相互化合原子的原子轨道数的总和。如：2个1s原子轨道可组合成2个与之相应的分子轨道。 4）、分子轨道中电子的分布服从泡利不相容原理、最低能量原理、洪特规则。根据这个规律氢分子中2个电子分布于能级较低的成键分子轨道，并且自旋相反。 （1） 导体 （2）半导体 （3）绝缘体 五、混合型晶体 混合型晶体：晶体内同时存在着若干种不同的作用力，具有若干种晶体的结构和性质。 离子的电子构型 2电子构型：如Li+、Be2+等。1s2 8电子构型：简单负离子最外层一般具有稳定的8电子构型，如F-： 2s22p6；正离子如：Na+：2s22p6；K+、Ca2+： 3s23p6 9~17电子构型：如Fe2+： 3s23p63d6 18电子构型：如Ag+： 4s24p64d10 (18+2)电子构型：如Pb2+： 5s25p65d106s2 在绝缘体中，充满电子的价带与导带隔着很宽的禁带，电子很难升级进入导带，因而这类材料的导电性很低或几乎不导电。 金属晶体是金属原子或离子彼此靠金属键结合而成的。金属键没有方向性，金属晶体内原子以配位数高为特征。 金属晶体的结构：等径球的密堆积。 三、 金属晶体 1 面心立方密堆积: 配位数: 空间占有率: 12 74.02% (Face-centred Cubic clode Packing) 如:Ca、Pb、Ag、Al、Cu、Ni等 2 六方密堆积: 配位数: 空间占有率: 12 74.02% (Hexgonal close Packing) 如:Mg、Ti、Co、La等 3 体心立方堆积: 配位数: 空间占有率: 8 68.02% (Body-centred Cubic Packing) 如:K、Li、Na、Fe等 3.5 分子间作用力与分子晶体 3.5.1 分子的极性和偶极矩 3.5.2 分子间作用力 1. 分子的极性： 双原子分子: 取决于键的极性。 多原子分子: 同核： 取决于分子的组成和分子的空间 构型。 一、 分子的极性 分子的极性在分子中当正负电荷中心不重叠在一起，称为极性分子，两个正负电荷中心分别叫分子的两个极。 例： 衡量分子的极性大小的物理量 极性分子 μ≠0 非极性分子 μ=0 2. 分子的偶极矩 单位：C·M (库·米) 越大，分子的极性越强。 3 分子的的变形性 变形极化：在电场作用下，正负电荷中心 分化而产生诱导偶极的过程。 规律：分子越大，极化率越大，分子易变形。 1.色散作用：由于瞬时偶极而产生的分子间 相互作用。 二、 分子间作用力 2.诱导作用：由于诱导偶极而产生的分子间 相互作用。 3.取向作用：由于极性分子的取向而产生的 分子间吸引作用。 ①分子间作用力较弱，没方向性，没饱和性。 ②一般情况： ↑色散作用↑诱导作用↑ ↑取向作用↑ 分子间作用力对物质物理性质的影响 三、 氢 键 1. 氢键的定义： 2. 氢键的特点 ① 键长特殊：F－H F ② 键能小 E(F－H F):　25~40kJ ③ 具有饱和性和方向性 3 氢键形成的条件： (1)分子中与氢原子键合的原子必须是电负性大、半径小、且有孤对电子的原子(如：O，N，F)