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- 2018-10-27 发布于广东
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Elisa原理及应用简介
(Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay)
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ELISA是酶联接免疫吸附剂测定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的简称。其是继免疫荧光(IFA)和放射性免疫(RIA)分析技术之后,建立起来的用酶来标记抗原或抗体的分析技术。自上世纪70年代初问世以来,发展十分迅速,目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。
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体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种检测未知抗体或抗原的敏感性很高的试验技术。
反应的基础:
抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记(结合在固相载体的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,而酶标记的抗原或抗体既保持其免疫学活性又保留酶的活性);
加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,由此进行定性或定量分析。
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抗原
定义:抗原是能在机体中引起特异性免疫应答的物质。抗原进入机体后,可刺激机体引起细胞免疫和产生抗体。
能在机体中引起抗体产生的抗原多为分子量大于5000的蛋白质,例如完整的病毒粒子、细菌等;
小分子化合物在与大分子蛋白质结合后能引起机体产生特异性抗体的,称为半抗原;例如某些激素、药物等。
抗原的反应性取决于抗原决定簇,或称为表位。一个抗原分子可带有不同的决定簇,例如细菌的荚膜多糖、类脂
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