医疗器械量管理记录.docVIP

PAGE \* MERGEFORMAT 3 医疗器械企业质量管理记录全套表格 首营企业审批表BRJL-001 首营品种审批表BRJL-002 医疗器械购进、验收、入库记录BRJL-003 出库单BRJL-004 入库单BRJL-005 产品出库、复核、销售记录BRJL-006 商品投诉、质量查询报告单BRJL-007 医疗器械商品养护记录BRJL-008 温湿度记录表BRJL-009 售后服务登记表BRJL-010 医疗器械售后服务反馈登记表BRJL-011 质量问题跟踪表BRJL-012 产品质量投诉处理记录BRJL-013 年度员工培训记录BRJL-014 不合格品处理记录表BRJL-015 不良事件报告记录BRJL-016 医疗器械销售产品召回记录BRJL-017 程序文件执行情况自查情况表BRJL-018 不良事件报告记录BRJL-019 20.设施设备定期检查、维修、保养记录BRJL-020 首营企业审批表 企业名称 类别 □器械生产企业 企业地址 □器械经营企业 许可证号 到期期限 执照注册号 注册资金 经营或生产范围 经营方式 拟供应品种 法定代表人 传真 联系人 联系电话 销售人员 身份证号 采购员申请原因 （签字）： 年 月 日 业务部门意见 负责人（签字）：