口腔黏膜上皮细胞体外培养的影响因素分析及改进方法.doc

口腔内科论文口腔上皮细胞论文： 口腔黏膜上皮细胞体外培养的影响因素分析及改进方法 [摘 要] 目的分析人口腔黏膜上皮细胞培养的影响因素，并建立稳定的细胞培养体系。方法新洁尔灭和硫酸庆大霉素联合处理口腔黏膜标本，比较不同浓度的Dispase对上皮的分离作用，酶消化法分离细胞，采用无血清培养液进行原代和传代培养。结果微生物污染得到有效控制，0.40%的Dispase的上皮分离效果优于0.25%的Dispase，细胞在短期内快速稳定增殖。结论人口腔黏膜上皮细胞的原代培养方法经改进后可简化操作，并提高成功率。 [关键词] 细胞培养；口腔黏膜；上皮细胞 人口腔黏膜上皮细胞的体外培养对于研究口腔黏膜上皮细胞的生理、病理变化，上皮癌变过程以及组织工程化黏膜的构建具有重要意义。多年来，国内外许多学者一直致力于获得更为完善有效的口腔黏膜上皮细胞的培养体系。但是微生物的污染、人类黏膜组织来源的限制、上皮细胞不能贴壁以及所需营养成分复杂等仍然是上皮细胞培养成功的主要影响因素[1]。本研究对这些影响因素进行分析，试图通过培养体系的改进而探索更好的口腔黏膜上皮细胞的体外培养方法。 1材料和方法 1.1组织来源 2004年10月—2005年6月于吉林大学口腔医院口腔颌面外科取唇裂修复术、智齿拔除术和鳞癌手术切除的口腔黏膜正常组织24例，患者年龄6个月～76岁。其中，鳞癌患者的正常黏膜取自手术切除组