第五章_外分析技术.pptVIP

RIA 小 结 灵敏度高 特异性好 精确的定量 方法操作简便 第二节 免疫放射分析法 *Ab + Ag-*Ab + *Ab （immunoradiometric assay,IRMA） B% Ag （B） （F） 在体外, 利用Ag与过量的*Ab的非竞争性结合反应，通过测定放射性复合物的量来计算出Ag 量。标记抗体，抗体是过量的。 IRMA与RIA工作原理的主要区别 RIA IRMA 竞争性抗原抗体结合反应 非竞争性抗原抗体结合反应 采用标记抗原 采用标记抗体 三种主要反应试剂 二种主要反应试剂 所用抗体是限量的 所用抗体是过量的 *AgAb的量与待测Ag的量呈负相关 Ag*Ab的量与待测Ag的量呈正相关 反应到达平衡慢 反应到达平衡快 非特异结合主要影响高剂量区 非特异结合主要影响低剂量区 低剂量区有不确定因素 低剂量区无不确定因素 B% B% 拟合的标准曲线 拟合的NSB 拟合的标准曲线 拟合的NSB IRMA的标准曲线及非特异结合曲线 RIA的标准曲线及非特异结合曲线 IRMA和RIA低剂量区的不确定因素示意图 RIA + + 或 0 1 IRMA + 1 非放射性标记免疫分析技术 酶标记免疫分析技术 化学发光免疫分析技术 时间分辨荧光免疫分析技术 一、酶标记免疫分析技术 用酶分子代替放射性核素标记抗原或抗体，进行竞争性或非竞争性免疫分析的技术。其中应用最