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*********有限公司 第 PAGE 1 页 共 NUMPAGES 19 页 验证-洁净车间不连续生产验证方案 文件编号： 洁净车间不连续生产验证方案 编制 / 日期：***/****-2-8 审核 / 日期：***/****-2-8 批准 / 日期：***/****-2-8 版 本 号： 文 件 编号：****** 控 制 状态：受控 *********有限公司 ****年2月 文件名称 洁净车间不连续生产验证方案 文件编号 编 制 人 *** 编制日期 ****年2月8日 复 制 人 审 核 人 *** 审核日期 ****年2月8日 复制份数 批 准 人 *** 批准日期 ****年2月8日 颁发部门 **** 编订依据 YY0033—2000 无菌医疗器具生产管理规范 版 次 第一版 分发部门 技术部、****、质检部、一车间 生效日期 ****年2月8日 一、验证目的…………………………………………………………………………01 二、验证小组职责及概述……………………………………………………………01 三、采用文件…………………………………………………………………………02 四、验证方法…………………………………………………………………………02 五、验证步骤………………………