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消化系统重症诊治

谷氨酰胺 Gln的功能包括:①对肾脏,Gln提供氨而维持铵离子的排泄,保持酸碱平衡;②对肠胃道,Gln为小肠细胞和结肠细胞的初级能量来源,可供氧化之用,保障和支持消化道的粘膜生长,加强和修复粘膜细胞,增强消化道的免疫屏障功能,从而阻止多器官功能障碍综合征等严重并发症的起动,③支持快速增长组织如成纤维细胞;④作为免疫活性组织氧化所需能源,可提供生物合成过程中氮和碳的来源。 谷氨酰胺 所以,分解代谢的情况下,及时提供外源性Gln是必不可少的。它可使血浆中Gln浓度维持正常或轻度上升,特别是细胞间液的浓度应维持正常,从而改善负氮平衡,增加多糖体的含量,增加骨骼肌的蛋白合成。因Gln遇热不稳定,目前肠外营养(TPN)均需补充适当的外源性Gln(肠内给予),有利于增加肠粘膜免疫屏障功能。 生长激素和胰岛素样生长因子   GH可以改善氮平衡,使氮的摄取增加,尿中氮排出下降,磷和钾的平衡改善,白蛋白的分解代谢下降。危重病人使用GH在增加胰岛素效应的同时,可加速脂肪动员的利用。CH促胰岛素作用和氮潴留,说明胰岛素有蛋白质合成效应。在临床对照研究中发现,接受GH者比对照组体重下降少,氮丢失少,GH使蛋白合成增加,肌肉力量亦比对照组下降更少,有利于呼吸机撤机和恢复正常活动,缩短康复时间。    生长激素和胰岛素样生长因子 GH可加速伤口愈合,在烧伤治疗中已得到公认。其作用与血中胰岛素样生长因子1(IGF-1)的增加有关。GH刺激内源性IGF-1的合成,并发挥许多合成代谢和生长促进方面的作用。正常人体肝脏是产生IGF- 1的主要场所,身体其他部位也可产生IGF-1,但在不同器官其水平不同。它在体内并无贮存,它的浓度与体内GH含量、病人营养状况和年龄有关。在危重病人中使用GH,除可使伤口愈合加快和肌肉力量比对照组下降更少外,其他作用尚在研究之中。糖尿病血糖控制差的患者,GH有助于控制高血糖及纠正低血糖倾向,有利于减少蛋白分解,从而增加组织修复。      GH治疗应以充足的营养治疗为基础,并注意特殊营养的需要。 腹腔内稳定的压力称为腹腔内压力,其压力范围波动在0-5mmHg。腹腔内压力变化依据于腹部特性,身高,腹肌紧张度和腹部疾病(例如:腹水,腹膜炎,创伤)而不同。 我们把腹内压力≥15mmHg称之为腹内高压 (IAH),IAH伴器官功能衰竭称为腹腔间室综合征(ACS)。 腹内压测量方法 可通过测定膀胱、胃或下腔静脉压间接获得。 最常采用膀胱压测量:病人取仰卧位,以耻骨联合为零点,排空膀胱后,通过导尿管向膀胱内注入100ml的生理盐水,测得平衡时水柱的高度即为腹内压。 腹内高压对脏器功能的影响 10-15mmHg病情稳定 轻度肠缺血,肝脏缺血(肠肝对缺血敏感);尿量稍减少;回心血量增加;肠菌外移增加。 16-20mmHg病情轻度不稳定 肠肝缺血增加;少尿,氮质血症;肠菌外移;回心血量减少,后负荷增加,CO下降。 30mmHg循环衰竭 前负荷明显减少,心缩减弱,后负荷明显增加, CO下降;无尿,肾衰;肠坏死,肝衰,肠菌外移。 腹腔间室综合症的分类 原发ACS,原发腹腔盆腔疾病,通常需要早期外科干预。 继发ACS,由非腹腔盆腔疾病所致。 复发ACS,前期为原发或继发,经处理缓解后重新发展而来。 重症患者的急性肝损伤与急性肝衰竭 急性肝衰竭(AFH)并非独立疾病,是各种损肝因素(如严重感染,创伤,休克与毒物等)直接或间接作用于原无肝病或虽有肝病但长期无症状的肝脏2周内所引发的,以肝细胞广泛坏死或脂肪浸润,而肝脏再生能力不足以进行代偿而导致肝细胞合成、解毒、生物转化、转运和排泄等功能障碍为共同病理生理特征,以进行性黄疸、意识障碍、出血及肾衰竭等为主要临床表现。 急性肝损伤(AHI)示AHF的早期表现。 病因及发病机理 缺血缺氧:休克,心力衰竭,创伤。 感染及炎性细胞因子的作用:在许多肝脏损害模型中,肠源性毒素或细菌有重要作用。毒素本身可直接损伤肝细胞。由肠经门静脉到达肝脏的毒素或细菌可激活Kupffer细胞(KC)、中性WBC等,使它们释放一系列炎性细胞因子,如TNF,IL-1和自由基等。 药物及毒物:药物对肝脏损害分剂量依赖性及特异性。 创伤及手术打击:机体在遭受打击后,由于补体激活,炎症介质释放,毒素吸收,及创伤失血性休克和缺血再灌注损伤等一系列病生变化,导致全身多器官损伤。肝脏作为机体最大的代谢器官,是各种重要脏器中最先受损且程度最重。 急性妊娠脂肪肝:是妊娠35周后发生的以肝细胞广泛脂肪浸润,肝功能衰竭,肝性脑病为特征的临床综合症。 肝移植及部分肝叶切除: 其他:高热 临床表现 全身症状:体质虚弱,乏力,发热。 消化道症状:食欲降低、上腹不适、腹胀、肝区疼痛、腹痛、恶心和呕吐,黄疸等症状,查体可

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