库仑分析法测量砷-(精选·公开·课件).pptVIP

电 化 学 分 析 法 一、实验目的 1、熟悉库仑法的基本原理和特点 2、掌握库仑仪的使用方法 (一)法拉第电解定律 1. 先决条件 (1) 工作电极上除待测物质外，无其它任何电极反应发生（无副反应） (2) 电流效率必须100% m——电解析出物质的质量（g） M——析出物质的摩尔质量（g·mol -1 ） n——电极反应中的电子转移数 F——法拉第常数 96485（c ·mol-1） Q——通过电解池的电量 i——通过电解池的电流强度（A） t——电解进行的时间（S） （1）溶剂的电极反应 常用的溶剂是H2O，其电极反应主要是H+的还原（阴极反应）和H2O的电解 2 H2O→4 H++O2+4e- 阳极反应 可控制工作电极电位和溶液pH值，防止H2或O2在电极上析出 （2）电活性物质在电极上的反应 溶剂或试剂中微量易氧化或还原杂质在电极上反应影响电流效率 可用纯溶剂作空白加以校正消除，或进行预电解除去杂质 （3）可溶性气体的电极反应 只要是溶解的O2，它易在阴极上还原为H2O或H2O2，可通过惰性气体（N2）数分钟除去，或在惰性气氛中电解 （4）电极自身参与反应 电极本身在电解液中溶解。防止方法：采用惰性电极或其它材料作电极 （5）电解产物的再反应 常见的是两个电极上的电解产物相互反应或一个电极上的反应产物又在另一个电极上反应 防止方法: 是选择合适的电解液或电极，或采用隔膜将阴阳极隔开，或将辅助电极置于另一容器内用盐桥相连接 （6）共存离子的电解 把共存离子预先进行分离 采用较高纯度的试剂和溶剂，设法避免电极上副反应的发生，才能保证电流效率达到100%或接近100% 二、库仑滴定法（恒电流库仑滴定法） 建立在控制电流电解过程上的库仑分析法 （一）仪器装置 电解发生系统 ——提供一个恒电流，产生“滴定剂”，并记录电解时间 终点指示系统——指示滴定终点 1. 恒电流电源(串联的干电池和蓄电池等) 供给1~20 mA的工作电流，一般不超过100mA 3. 库仑池（也称电解池或滴定池） 电解产生“滴定剂”和进行滴定反应的装置 图中1为工作电极——产生滴定剂的电极（Pt工作电极） 图中2为辅助电极——为避免在滴定过程中产生干扰，通常用玻璃套管与工作电极隔开 4. 指示装置 图中3，4及与之连接的电路为指示终点的装置。G为检流计 （二）指示终点的方法 1. 指示剂法 库仑分析中所使用的指示剂如甲基橙、酚酞、百里酚酞、I2-淀粉等，要求所用的指示剂不起电极反应 以测定肼为例：在试液中加入大量辅助电解质 KBr，并加几滴甲基橙 电解时的电极反应为： Pt 阴极 2H+ + e-→H2 Pt 阳极 2Br - → Br2+2e- 电极上产生的Br2与溶液中的肼起反应 NH2-NH2+2Br2 =N2 +4HBr 当试液中的肼反应完全后，过量的Br2使甲基橙褪色指示终点，停止电解 2. 电位法 与电位滴定相同，库仑滴定也用电位法来指示滴定终点，在电解池中，另配指示电极与参比电极作为指示系统 例：测定AsO33- 含量时，可以在0.1mol·L-1 NaHCO3介质，0.2 mol·L-1 KI辅助电解质中，电解产生的I2滴定剂滴定AsO33- ，两个工作电极都是Pt电极 电极反应为： 阴极 2H+ + 2e- = H2 阳极 2Br - = Br2 + 2e – 电生的I2 立即与溶液中的 AsO33- 反应 AsO33- + I2 + H2O = AsO43- + 2I -+ 2H+ 计量点前，溶液中只有Br - 而不存在Br2 ，只有可逆电对的一种状态，指示线路中无电流通过，检流计的光点停在零点（溶液中 AsO43- /AsO33- 为不可逆电对，有过电位） 当AsO33- 反应完毕，溶液中有剩余I2则产生I2 /I -可逆电对，所加小电压可使Ｉ–和I2在指示电极上发生电极反应 指示阴极 Ｉ2 + 2e – → 2Ｉ- 指示阳极 2Ｉ - → Ｉ2 + 2e – 检流计上有电流通过，检流计光点突然有较大的偏转，而指示终点到达 （三）库仑滴定法的特点及应用 1. 由于库仑滴定法所用的滴定剂是由电解产生的，边产生边滴定，有可能使用不稳定的滴定剂