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第一章 从实验学化学 专题复习 本章知识结构梳理 （一）、 化学实验安全 1. 严格遵守实验室规则 危险药品的存放 2. 了解安全措施 烧伤烫伤，化学灼伤 着火、中毒 天平的使用 3. 掌握正确的操作方法 酒精灯的使用 导管与橡皮管的连接 4. 重视并逐步熟悉污染物和废弃物的处理方法 (二)、混合物分离与提纯 不溶性固体和液体的分离 加热地方法使溶质与溶剂分离 溶解性不同的可溶性混合物分离 沸点不同的液体混合物分离 互不相溶的两种液体分离 1、过滤操作注意事项 ①“一贴”：折叠后的滤纸放入漏斗后，用食指按住，加入少量蒸馏水润湿，使之紧贴在漏斗内壁，赶走纸和壁之间的气泡。 ②“二低”： 应略低于 ；加入漏斗中液体的液面应略低于滤纸的边缘(略低约 1cm)，以防止未过滤的液体外溢。 ③“三靠”： 与承接滤液的烧杯内壁紧靠，使滤液沿烧杯内壁流下；向漏斗中倾倒液体时，要使 轻靠滤纸三折部分；承接液体的烧杯嘴和 接触。 滤纸边缘 漏斗边缘 漏斗颈末端 玻璃棒一端 玻璃棒 2、蒸发操作的注意事项 1.蒸发皿中液体的量不得超过容积的2/3. 2.蒸发过程中必须用玻璃棒不断搅拌，以防止局部温度过高而使液体飞溅。 3.当加热至(大量)固体出现时，应停止加热利用余热蒸干。 4.不能把热的蒸发皿直接放在实验台上，应垫上石棉网。 5.坩埚钳用于夹持蒸发皿。 3、蒸馏操作应注意的事项 ①蒸馏烧瓶中所盛液体不能超过其容积的 ，也不能少于 ； ②温度计水银球部分应置于 ； ③冷凝管中冷却水从 进， 出； ④为防止爆沸可在蒸馏烧瓶中加入适量 ； ⑤蒸馏烧瓶的支管和伸入接液管的冷凝管必须穿过橡皮塞，以防止馏出液混入杂质； ⑥加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。 2／3 1／3 蒸馏烧瓶支管口附近（下方约0.5cm处） 下口 上口 沸石（碎瓷片） 4、萃取的操作方法 ①用普通漏斗把待萃取的溶液注入分液漏斗，再注入一定量的萃取剂； ②随即振荡，使溶质充分转移到萃取剂中。振荡的方法是用右手压住上口玻璃塞，左手握住活塞部分，倒转漏斗并用力振荡，并不时打开活塞放出气体； ③然后将分液漏斗置于铁架台的铁环上静置，待分层后进行分液； ④蒸馏萃取剂即可得到纯净的溶质。为把溶质分离干净，一般需多次萃取。 萃取剂的选择原则 1.萃取剂与原溶剂互不相溶，互不反应。 2.溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度。 3.萃取剂与原溶液密度有差异。 分液的操作方法 ①用普通漏斗把要分离的液体注入分液漏斗内，盖好玻璃塞； ②将分液漏斗置于铁架台的铁圈上， ； ③将玻璃塞打开，或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔再盖好，使漏斗内外空气相通， ； ④打开活塞，使下层液体慢慢流出，放入烧杯，待下层液体流完立即关闭活塞，注意不可使上层液体流出； ⑤从 倒出上层液体。 静置，分层 以保证漏斗里的液体能够流出 漏斗上端口 (2)“三必须”是： 一、除杂试剂必须过量； 二、过量试剂必须除尽(因为过量试剂带入新的杂质)； 三、除杂途径选最佳。 化学方法提纯和分离物质的“四原则”和“三必须” (1)“四原则”是： 一、不增(提纯过程中不增加新的杂质)； 二、不减(不减少欲被提纯的物质)； 三、易分离(被提纯物与杂质容易分离)； 四、易复原(被提纯物质要复原)。 SO42-的检验 检验方法：