- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
化学实验报告格式 .doc
化学实验报告格式
例一定量分析实验报告格式
实验题目:草酸中h2c2o4含量的测定
实验目的:
学习naoh标准溶液的配制、标定及有关仪器的使用; 学习碱式滴定管的使用,练习滴定操作。
实验原理:
h2c2o4 为有机弱酸,其 kal=X10-2, ka2=X10_5。常 量组分分析时 ckal〉10-8,cka2〉10-8,kal/ka2105,
可在水溶液中一次性滴定其两步离解的h+: h2c2o4+2naoh===na2c2o4 +2h2o
计量点ph值左右,可用酚酞为指示剂。
naoh标准溶液采用间接配制法获得,以邻苯二甲酸氢
钟标定:
-cook
-c ooh
+naoh===
-cook
-coo na
+h2o
此反应计量点ph值左右,同样可用酚酞为指示剂。
实验方法:
一、 na oh标准溶液的配制与标定
用台式天平称取naohlg于10 0ml烧杯中,加50 ml蒸 馏水,搅拌使其溶解。移入500ml试剂瓶中,再加200 ml 蒸馏水,摇匀。
准确称取~邻苯二甲酸氢钟三份,分别置于250ml锥形 瓶中,加2(T30ml蒸馏水溶解,再加广2滴%酚酞指示剂, 用na oh标准溶液滴定至溶液呈微红色,半分钟不褪色即为 终点。
二、 h2c2o4含量测定
准确称取左右草酸试样,置于小烧杯中,加20ml蒸溜 水溶解,然后定量地转入1 00 ml容量瓶中,用蒸馈水稀释 至刻度,摇匀。
用2 0ml移液管移取试样溶液于锥形瓶中,加酚酞指示 剂广2滴,用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色,半分钟 不褪色即为终点。平行做三次。
实验数据记录与处理:
一、naoh标准溶液的标定 实验编号123备注 mkhc8h4o4 /g 始读数
终读数
结 果
vnao h /ml始读数 终读数 结 果
c naoh /mol ? 1-1 nao h /mol ? 1-1 结果的相对平均偏差
、h2c2o4含量测定
实验编号123备注 cn aoh /m ol ? 1-1 m样/g V样/
vn aoh /ml始读数
终读数
结 果 (a) h2 c2o4
h2 c2o4
结果的相对平均偏差
实验结果与讨论:
结论:
例二 合成实验报告格式
实验题目:溴乙烷的合成
实验目的:1.学习从醇制备溴乙烷的原理和方法
巩固蒸馏的操作技术和学习分液漏斗的使用。
实验原理:
主要的副反应:
反应装置示意图:
实验步骤及现象记录:
实 验 步 骤现象记录
加料:
将水加入100ml圆底烧瓶,在冷却和不断振荡下,慢 慢地加入浓硫酸。冷至室温后,再加入1 0ml95%乙醇,然 后在搅拌下加入研细的溴化钠,再投入2-3粒沸石。
放热,烧瓶烫手。
装配装置,反应:
装配好蒸馏装置。为防止产品挥发损失,在接受器中 加入5ml 4 0%na hso3溶液,放在冰水浴中冷却,并使接 受管的末端刚好浸没在接受器的水溶液中。用小火加热石 棉网上的烧瓶,瓶中物质开始冒泡,控制火焰大小,使油 状物质逐渐蒸馏出去,约30分钟后慢慢加大火焰,直到无
油滴蒸出为止。
加热开始,瓶中出现白雾状hbr。稍后,瓶中白雾状 h br增多。瓶中原来不溶的固体逐渐溶解,因溴的生成, 溶液呈橙黄色。
产物粗分:
将接受器中的液体倒入分液漏斗中。静置分层后,将 下层的粗制溴乙烷放入干燥的小锥形瓶中。将锥形瓶浸于 冰水浴中冷却,逐滴往瓶中加入浓硫酸,同时振荡,直到 溴乙烷变得澄清透明,而且瓶底有液层分出。用干燥的分 液漏斗仔细地分去下面的硫酸层,将溴乙烷层从分液漏斗 的上口倒入30ml蒸馏瓶中。
接受器中液体为浑浊液。分离后的溴乙烷层为澄清液。
溴乙烷的精制
配蒸馏装置,加2-3粒沸石,用水浴加热,蒸馏溴乙 烷。收集37 -40°C的馏分。收集产品的接受器要用冰水浴 冷却。无色液体,样品+瓶重=,其中,瓶重,样品重。
计算产率。
理论产量:X109=
产率:/=%
结果与讨论:
溶液中的橙黄色可能为副产物中的溴引起。
最后一步蒸馏溴乙烷时,温度偏高,致使溴乙烷逸失,
产量因而偏低,以后实验应严格操作。
例三 性质买验报告格式 实验题目:
实验目的:
象
象 解释和化学反应式
实验方法和步骤现
结论:
思考题:
原创力文档


文档评论(0)