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常见的2-3伴性遗传
1、人体体细胞含有 条染色体,常染色体 条,性染色体 条, 女性染色体的组成 ,卵细胞 男性染色体的组成 ,精子 2、人体XY两条染色体是同源染色体吗? 大小、形态有何区别? 答:是,X染色体比Y染色体大,Y染色体只有X染色体大小的1/5 色盲症的发现 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 ----一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢? 道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同。 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。 1、判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是 当堂检测 2、由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是: A、如果父亲患病,女儿一定不患此病 B、如果母亲患病,儿子一定患此病 C、如果外祖父患病,外孙一定患此病 D、如果祖母为患者,孙女一定患此病 3.有一个男孩是色盲患者,除他的祖父是色盲外,他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常,该男孩色盲基因的传递过程是?( ) A.祖父—父亲—男孩???????????????? B.祖母—父亲—男孩C.外祖父—母亲—男孩??????????? ? D.外祖母—母亲—男孩 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 你能写出婚配方式及遗传图解吗? 你能推算出该病的发病规律吗? 3、伴Y染色体遗传 (限雄遗传) 控制性状/疾病的基因位于Y 染色体上,基因随Y染色体而传递,由父 子 孙,这种遗传方式称为Y连锁遗传/限雄遗传/全男遗传。 在Y染色体上已发现的基因:毛耳基因、睾丸决定基因 雌雄异体的生物决定性别的方式,分为XY型和ZW型。 ①XY型:XX表示雌性,XY表示雄性; 主要指哺乳动物、昆虫、两栖类、鱼等; ②ZW型:ZW表示雌性,ZZ表示雄性; 主要指鸟类、蝶、蛾 鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的 一对性染色体是异型的ZW,雄鸡的一对性染色体是同型的ZZ。家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状,基因B、b位于Z染色体上。可对早期雏鸡根据羽毛的特征把雌雄分开,从而做到多养母鸡、多产蛋。 1.请写出鸡的相应基因型和表现型。 2.请写出雏鸡性别选育方案的遗传图解 2、其他的性别决定的方式:蜜蜂的性别决定 3、环境条件与性别分化 1)、某些蛙类为XY型性决定: 20℃下:XY →♂、XX →♀ 30℃下:XY → ♂、XX →♂ 2)、密西西比河鳄: 30℃受精卵→雌性 34℃受精卵→雄性 32℃受精卵→5雌:1雄 乌龟的性别发育 受精卵:23~27℃ →全雄性 32~33℃ →雌性 温度对某些爬行动物性别分化方向起重要作用。可能是由于温度直接影响雌雄激素的合成。 我国婚姻法规定禁止近亲结婚,为什么? 近亲结婚的危害: 近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会。 例如:正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。 近亲结婚,遗传病的发病率和死亡率都会增高。比如,我国湖南大庸市偏远地带有三个“傻子村”,其中的汪家小村,全村共500人,有250人智能偏低,其中呆痴58人。 男性正常 女性正常 男性患者 女性患者 A B A B C D 男性正常 女性正常 [巩固应用] 伴X隐性遗传病 B D III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。 (3)IV1是色盲携带者的概率是__。 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 4、下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。 1/4 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 除了伴X隐性遗传外,你觉得“伴性遗传”还有几种情况? 伴X显性遗传(抗维生素D佝偻症) 伴Y染色体遗传(外耳道多毛症) 基因在XY上 [继续探究] 抗维生素D佝偻病:伴X显性遗传(D) 表现型 基因
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