生态纺织品中主要有毒有害物质检测的方法的研究.docVIP

生态纺织品中主要有毒有害物质检测的方法的研究 　　摘要： 　　生态纺织品作为一种新的理念开始被消费者关注，同时在生产和进出口贸易检验中受到最严格的限制。从引导绿色消费的角度而言，目前人们对纺织原料环境品质仍缺乏必要的控制，本文将注意力放在可释放的残留重金属含量、甲醛含量、农药残留有毒有害物质的检测研究。 　　关键词：生态纺织品；重金属；甲醛；农药残留 　　自20世纪80年代起，世界上许多工业发达国家对生态纺织品都制定了相应的标准和法规，对纺织品及服装上的有害物质指标作了最高限量。作为纺织品出口大国，我国在参考国际纺织品生态研究与检验协会制定的Oeko-Tex Standard 100，Oeko-Tex Standard 2000《生态纺织 通用及特殊技术要求》基础上，制定了《生态纺织品》的国家标准，对生态纺织品规定了各项有害物质指标的限量值，并推出了我国的生态纺织品标志[1]。 　　1 生态纺织品中重金属含量的检测 　　1.1 镉、钴、铬、铜、镍、铅、锑的检测 　　GB/T 17593—2006《纺织品重金属的测定》中应用原子吸收分光光度法测试。方法的基本原理是：试样经H2SO4-HNO3-HCIO4处理后，提取液用吡咯烷二硫代甲酸铵-乙酸乙酯萃取[2]。在对应的原子吸收波长下，用石墨炉原子吸收分光光度计测量萃取液中镉(Cd)、钴(Co)、铬(Cr)、铜(Cu)、镍(Ni)、铅(Pb)和锑(Sb)的吸光度；用火焰原子吸收分光光度计测量萃取液中铜(Cu)、锑(Sb)和锌(Zn)的吸光度；对照标准工作曲线确定相应重金属离子的含量，计算出纺织品中酸性汗液可萃取重金属含量。此标准中，石墨炉法的检出低限为0.02mg/kg~0.48mg/kg，火焰法的检出低限为0.32mg/kg~1.10 mg/kg。石墨炉原子吸收法原子化效率高，检测限低，但重现性和准确性不足，容易受到杂质的干扰，而且对一些特殊元素如汞、砷等其检测效果不是很理想，若用原子荧光法检测效果较好。 　　1.2 六价铬的检测 　　六价铬含量是生态纺织品的一项重要的监控项目，并且早已被列入皮革制品的日常监测内容。纺织品上可能存在的六价铬，主要来源于某些染料或催化剂、助剂中的游离铬，也可能是在加工处理过程中因化学环境变化而由其他价态转化而来。试样用人工酸性汗液萃取，再在酸性条件下用二苯基碳酰二肼使萃取液显色；用紫外可见分光光度计在540 nm 波长下测定萃取液吸光度，计算纺织品上六价铬含量。该方法的检出低限为0.20 mg/kg。在六价铬的测试中，经常会遇到同一样品在不同的实验室，甚至同一实验室不同次测试中，测试结果存在较大差异的情况。这是因为样品在储存过程中，其铬的价态会由于多方面的原因而发生变化。另外，对某些萃取液颜色较深的样品，萃取液中的杂质和颜色会对测试结果造成干扰。通常的做法是将未加显色剂的萃取液作为参比液，但情况特别严重时，需使用吸附剂脱色。由于未对所采用的吸附剂规格、来源和性能指标给出严格的规定，各实验室所选用的吸附剂千差万别。即使是选用同样的吸附剂，由于类型、规格和预处理方法的不同，其吸附活性也可能存在较大的差异，最终仍会影响测试结果。在实验室进行此项检测时，必须注意这个问题，且最好进行比对试验，以确认测试结果的正确性。 　　1.3 砷和汞的检测 　　由于其他一些测试技术对这两种元素的检测灵敏度相对较低，检测时可能存在较大的误差，因此采用原子荧光分光光度法来测定砷和汞。该方法规定在用酸性汗液萃取试样后，向萃取液中加入硫脲-抗坏血酸，使五价砷转化为三价砷；再加入硼氢化钾，将三价砷还原成砷化氢，由载气带入原子化器中，并在高温下分解为原子态砷；在193.7 nm 荧光波长下，对照标准曲线确定砷含量。对汞的测定，则是在萃取液中加入高锰酸钾，将汞转化成二价汞；再加入硼氢化钾使其还原成原子态汞，由载气带入原子化器；在253.7 nm荧光波长下，对照标准曲线确定汞含量。该方法检出低限:砷为0.1 mg/kg，汞为0.005 mg/kg。 　　2 生态纺织品中甲醛的检测 　　采用甲醛作为反应剂可以提高助剂在纺织品中的耐久性，特别是含有甲醛的树脂加工剂处理过的织物，抗皱性和防缩性好，但产品上的甲醛会对人体产生不良作用，因此世界各国都对甲醛指标有明确规定；日本规定进口婴幼儿纺织品甲醛含量不得超过20 mg/kg，进口成人内衣、睡衣、袜子的甲醛含量不得超过75 mg/kg，进口成人外衣甲醛含量不得超过300 mg/kg[3]。 　　水萃取法(GB/T 2912—1998)检测纺织品中游离的甲醛含量具有普遍性，该方法检测原理简单，便于操作。资料表明对甲醛检测前期处理阶段进行改进，若选用碘量法和pH滴定仪，可大大节省检测时间，提高甲醛检测的准确性。 　　目前纺织品中痕量释放甲醛测定标准