3-4炔烃和二烯烃-精选（公开课件）.pptVIP

(4)与氢氰酸的加成 可以看作是这些试剂的氢原子被乙烯基（CH2=CH-）所取代，因此这类反应通称为乙烯基化反应。其反应机理不是亲电加成，而是亲核加成。 同样由于电子离域的结果，使共轭体系的能量显著降低，稳定性明显增加。这可以从氢化热的数据中看出。例如，1,3-戊二烯（共轭体系）和1,4-戊二烯（非共轭体系）分别加氢时，它们的氢化热是明显不同的： 两个反应的产物相同，1,3-戊二烯的氢化热比1,4-戊二烯的低28 kJ·mol-1，说明1,3-戊二烯的能量比1,4-戊二烯的低。这种能量差值是由于共轭体系内电子离域引起的，故称为离域能或共轭能。共轭体系越长，离域能越大，体系的能量越低，化合物越稳定。 * 一、炔烃的结构structure of alkynes 1、炔烃：分子中含有一个碳碳三键的不饱和开链烃；通式为：CnH2n-2 。 2、碳碳三键的形成： 炔烃和二烯烃 炔烃 alkynes 碳碳三键中为SP杂化： 2S 2S 2Py 2Py 2Px 2Pz 2Px 2Pz SP 激发 杂化 2Py 2Pz 碳碳三键及炔烃分子的形成： ①两个SP杂化的碳原子各以一个SP轨道互相重叠形成一个C-Cσ键。 ②每个碳原子未杂化的2Py、2Pz与另一个碳原子未杂化的2Py、2Pz两两相互从侧面重叠形成两个互相垂直的π键。这两个π键的