第六章气相色谱分析报告法在药物分析报告中的应用.pptVIP

第六章气相色谱法在药物分析中的应用 第六章气相色谱法在药物分析中的应用 第六章气相色谱法在药物分析中的应用 第六章气相色谱法在药物分析中的应用 对没有足够毒理学数据的有机溶剂，人三氟乙酸、三氯乙酸、石油醚、异丙醚、异辛烷、甲基四氢呋喃、甲基异丙酮、1,1-二甲氧基甲烷、 1,1-二乙氧基丙烷、 2,2-二乙氧基丙烷等制定残留水平限度时给出合理解释。 测定溶剂残留可以选择填充柱或毛细管柱，进样方式可以自由选择。顶空进样和毛细管柱成为目前溶剂残留溶剂控制的趋势。 《中国药典》（2005年版）规定测定溶剂残留方法: 1.毛细管柱顶空进样等温法 柱温：40 ~ 100?C 载气：氮气，1.0 ~ 1.2 mL/min 顶空瓶温度（水位溶剂）：75 ~ 85?C 进样口温度：200?C 检测器：FID，250?C 顶空瓶平衡时间：30 ~ 60 min 2.毛细管柱顶空进样程序升温法 柱温：30?C维持7min ，升温速率8 ?C/min升至120 ?C，维持15min 非极性色谱系统: 极性色谱系统: 柱温：60?C维持6min ，升温速率8 ?C/min升至100 ?C，维持20min * * 第一节 建立气相色谱分析法的思路 一、如何判断待测物是否可以直接进行GC分析 三、当待测物用GC法和HPLC法均可分析时应如何选择 二、哪些化合