普通化学第五章-精选（公开课件）.pptVIP

本章学习要求 第5章 目录 5.1 原子结构的近代概念 5.1.1 波函数 2. 微观粒子的波粒二象性 一 、氢原子光谱 1. 连续光谱(continuous spectrum) 2. 线状光谱(原子光谱)(line spectrum) 3. 氢原子可见光谱 3. 氢原子光谱示意图 4. 波函数与量子数 波函数 量子数 5.1.2 电子云 电子云与概率密度 1. 电子云的角度分布 2. 电子云的径向分布* 5.2 多电子原子的电子分布方式与周期系 5.2.1 多电子原子轨道的能级 图5.9 原子轨道的能量与原子序数的关系 5.2.2 核外电子分布原理与方式 1. 泡里不相容原理 2. 能量最低原理 3. 洪德规则 4. 能量最低原理的补充规则 5. 原子与离子的特征电子构型 6. 多电子原子轨道的能量估算 7. 能级分组 5.2.3 原子结构与性质的周期性 1. 元素周期表中的族与元素分区 元素周期表分区 前36号元素原子半径变化 3. 元素的氧化值 4. 电离能 第一电离能的周期性 5. 元素的电负性 5.2.4 原子光谱 5.3 化学键与分子间相互作用力 5.3.1 化学键 正离子的电子构型 2. 金属键 3. 共价键 共价键的特性 4. 价键理论 ?键和?键 *共价数 价键理论的局限 5. 分子轨道理论 分子轨道理论的应用 5.3.2 分子的极性和分子的空间构型 1. 共价键参数 键能在热化学中的应用* 2. 分子极性和电偶极矩 分子极性 3. 分子的空间构型和杂化轨道理论 实例分析4：试说明NH3分子的空间构型 解：实验测知NH3分子中的3个N-H键键角为1070 ，分子的空间构型为三角锥形。N原子是NH3 分子的中心原子，其价层电子组态为2s22px12py12pz1 。在形成NH3分子的过程中，N原子的1个已被孤对电子占据的2s轨道与3个含有单电子的p轨道进行sp3杂化，但在形成的4个sp3杂化轨道中，有1个已被N原子的孤对电子占据，该杂化轨道含有较多的2s轨道成分，另外3个各有单电子的sp3杂化轨道则含有较多的 2p轨道成分，故N原子的sp3杂化是不等性杂化。 实例分析5：试解释H2O分子的空间构型 解 实验测得，H2O分子的2个O-H键键角为104045’，分子的空间构型为V形。中心原子O的价层电子组态为2s22px22py12pz1 。在形成H2O分子的过程中，O原子以sp3不等性杂化形成4个sp3不等性杂化轨道，其中有单电子的2个sp3杂化轨道含有较多的2p轨道成分。 杂化轨道与分子极性 5.3.3 分子间相互作用力 4、分子间力特点 作用力远不如化学键，一般小于40KJ/mol，比化学键小10~100倍。 分子间力的作用距离在数百pm，比化学键作用距离长。且因为是电荷作用，故无饱和性，而且色散力还无方向性。 对大多数分子色散力是主要的，故一般用色散力的大小便可判断其分子间力的大小。 分子间作用力的大小会影响物质的熔点、沸点、溶解度，表面吸附等，F2、Cl2、Br2、I2 熔沸点依次升高，是因为分子量依次增大，色散力随之增大的缘故。 4. 氢键 5. 分子间力和氢键对物质性质的影响 分子间作用力的应用示例 5.3.4 超分子化学 超分子的特征 5.3.5 分子振动光谱* 5.4 晶体结构 5.4.1 晶体的基本类型 1. 离子晶体 离子晶体的性质 2. 原子晶体 3. 金属晶体 4. 分子晶体 5.4.2 过渡型晶体 5. 晶体结构测定* 5.4.3 晶体缺陷与非整比化合物 非整比化合物及其应用 5.4.4 非线性光学晶体 选读材料 分子光谱 本章小结 本章小结(续1) 本章小结(续2) 氢键 电负性很大的原子X（F、O、N）与H原子成键时，由于X吸引电子的能力很强，使氢原子带有较多正电荷，它与另一个电负性大且半径又小的原子Y （F、O、N）形成氢键： X—H········Y 氢键具有方向性和饱和性。氢键可以是分子间的也可以是分子内的。 Y 附图5.18 氢键的方向性和饱和性 Y X 熔点和沸点 分子间氢键使物质的熔点和沸点大幅升高，无氢键时，同类单质和化合物的熔点和沸点随分子摩尔质量的增加而升高。(请思考为什么？) 溶解性 溶剂与溶质间的氢键或分子间作用力大于溶质之间的作用力，或溶质与溶剂之间有相似的结构、极性等，有利于溶质的溶解，即相似相溶原理。 例5.11：卤素单质和卤化氢的沸点(°C)如下：说明理由。卤素单质：F2：-219.62；Cl2：-34.6；Br2：58.78；I2：184.35。卤化氢：HF：19.5；HCl：-84.1；HBr：-67；HI：-35。 解：卤素单质的分子间力是色散力，从大到小的顺序为：I