临床合理应用抗生素..ppt

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临床合理应用抗生素.

临床对抗生素选用根据 与抗生素应用相关的实验室检查 在应用抗菌药物前及时采集相应临床标本。 必要时可多次连续采样送检,进行细菌计数、细胞学检查,革兰氏染色检查(涂片镜检)等,有助于对可能的病因诊断以及判断细菌培养结果起一定的作用。 对于致病原中特殊种类(如:军团菌属、支原体、衣原体等)还应配合血清学检查进行诊断。 抗生素药物分类 抗生素药物作用部位及机制(见下表) 作用部位 机 制 抗菌药物 主要靶位 细胞壁 阻断细胞壁合成 核糖体 阻止核糖体 蛋白合成 核酸 阻断DNA、 RNA的合成 细胞膜 叶酸合成 影响细胞浆膜 通透性 影响叶酸代谢 抗生素应用原则 (二)联合用药原则 联合用药目的 ① 选用协同,相加作用 ② 避免拮抗 适应症 ① 病原菌未明的严重感染 ② 单药难以控制感染 ③ 单药的抗菌谱不能覆盖多种致病菌 ④ 需长期用药,细菌易产生耐药性的,如结核病、慢性骨髓炎、慢性尿路感染 ⑤ 减少药物毒性反应 ⑥ 增加局部抗菌药的浓度 常用联合方案:四类 ① 繁殖期杀菌剂 + 静止期杀菌剂 ② 繁殖期杀菌剂 + 快效抑菌剂 ③ 静止期杀菌剂 + 快效抑菌剂 ④ 快效抑菌剂 + 慢效抑菌剂 (三)预防应用原则 ④应选用针对产生感染致病微生物,副作用少,在手术部位能达到足够抗菌浓度的药物 ⑤给药方法:一般在术前1小时或麻醉开始给药,术后三天停药或根据术后体温,血象及切口情况决定术后停药时间 非外科预防用药原则 治疗时间 分 类 时间依赖 浓度依赖 临床常用抗生素 广 谱 青 霉 素 (二)其他β-内酰胺类 ?-内酰胺酶抑制剂: (三)氨基糖甙类抗生素 (四)大环内酯类抗生素 (五)喹诺酮类药物 (六)氯霉素类抗生素 (八)四环素类抗生素 (十一)其它抗菌药物 (一)根据感染的部位判断病原菌 (二)选用广谱抗生素 (三)根据细菌培养结果调整治疗方案 (四)注意耐药株感染的治疗 耐药! 常用抗菌药物的作用机制与耐药性 如何选择? (五)抗生素的组织渗透性及药代动力等是选择用药的依据之一。 (六)难治性感染与病原菌 关于内毒素的释放 ——谢谢各位—— 1、林可类抗生素:林可霉素(Lincomycin,洁霉素 力派),克林霉素(Clindamycin,氯林霉素)。 2、甲硝唑(Metronidazole灭滴灵),替硝唑 (Tinidazole),尼莫唑(Nimorazole),奥硝唑。 3、磺胺类抗菌药物:复方新诺明(Contrimoxazole, CoSMZ-TMP)。 4、磷霉素(Phosphonomycin, Fosfomycin)。 危重感染的抗生素治疗 下呼吸道感染 社区获得性感染 院内感染 多为G+球菌,如肺炎双球菌,金葡菌,慢性支气管炎症多为流感嗜血杆菌等 根据病区用药的情况而发生变化,多为G-杆菌如绿脓杆菌、肺炎克雷伯菌、不动杆菌、大肠杆菌。 泌尿系感染 大肠杆菌、绿脓杆菌、金葡菌 胸、腹腔、盆腔感染 G-杆菌,包括厌氧类杆菌 肠道感染 G-杆菌如沙门氏菌属、志贺杆菌、肠杆菌属等 胆道感染 大肠杆菌、厌氧杆菌属 静脉导管感染 表皮葡菌、金葡菌、绿脓杆菌等 伴免疫功能低下患者,多为肠球菌属如粪肠球菌、屎肠球菌、G-杆菌。重症感染由于在发病过程中可能出现菌群移位,例如肠道菌群移位,而使病情更加复杂,混合性感染是一特点。 (1)尽量覆盖可疑的病原菌。 (2)主要根据经验用药,选择有效覆盖可疑病原菌的药物,治疗成功的可能性就大,即广谱、有效、足量是用药的原则。单一用药其覆盖毕竟有限,联合用药、合理配伍是取得好疗效的重要手段。 (3)重症感染时,病情危重而进展迅速,常伴多器官损伤,此时抗感染应果断“重拳猛击”即选择疗效肯定,耐药率低、不良反应少的杀菌剂抗生素,并要足量给药,迅速控制病情,争取抢救时间是关键之一 由于抗生素广泛应用,目前城市医院中细菌耐药率日益增高! 金葡菌、表葡菌对青霉素、氨苄青霉素耐药率高达80-90%;肠球菌对万古霉素2-3.5%耐药率; 甲氧西林耐药金葡菌(MRSA)半数以上对绝大多数抗生素耐药,对亚胺培南的耐药率为10-56%; 大肠杆菌和克雷伯杆菌对氨苄西林的耐药率高达80-95%; 近年肠杆菌属和不动杆菌属耐药率也明显升高。 院内难治菌的耐药机制 1. 产生β-内酰胺酶,灭活药物 2. PBPs发生改变,致靶位不敏感 3. 改变G-菌外膜蛋白,致通透性↓ 4

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