常见的生物化学-蛋白质的结构与功能
等电聚焦电流与双向电泳 (四)层析 层析(chromatography)分离蛋白质的原理 待分离蛋白质溶液(流动相)经过一个固态物质(固定相)时,根据溶液中待分离的蛋白质颗粒大小、电荷多少及亲和力等,使待分离的蛋白质组分在两相中反复分配,并以不同速度流经固定相而达到分离蛋白质的目的 (四)层析 层析(chromatography)分离蛋白质的原理 待分离蛋白质溶液(流动相)经过一个固态物质(固定相)时,根据溶液中待分离的蛋白质颗粒大小、电荷多少及亲和力等,使待分离的蛋白质组分在两相中反复分配,并以不同速度流经固定相而达到分离蛋白质的目的 。 蛋白质分离常用的层析方法 离子交换层析:利用各蛋白质的电荷量及性质不同进行分离。 凝胶过滤(gel filtration)又称分子筛层析,利用各蛋白质分子大小不同分离。 亲和层析 带正电荷多蛋白紧密结合 带负电荷多蛋白流过层析柱 阳离子交换树脂工作示意图 亲和层析工作示意图 蛋白质 载体介质 配体 结合 洗脱 洗脱介质 (五)超速离心 超速离心法(ultracentrifugation)既可以用来分离纯化蛋白质也可以用作测定蛋白质的分子量。 蛋白质在离心场中的行为用沉降系数(sedimentation coefficient, S)表示,沉降系数与蛋白质的密度和形状相关 三、多肽链中氨基酸序列分析 分析已纯化蛋白质的氨基酸残基组成
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