常见的肝脏未分化胚胎性肉瘤.pptVIP

病史： 女，18岁。自感腹部肿胀数月，食欲减退，体重下降。皮肤无黄疸。 肝脏功能基本正常,血清AFP不高。 延迟期 ？？？ 术后病理：未分化胚胎性肿( 肉瘤 ) 3.肝间叶错构瘤：一种肝先天性发育异常的肿瘤样畸形，多见于2岁以内的婴幼儿，AFP一般不升高，无肝炎和肝硬化； CT表现多为囊性为主的囊实性肿块，可伴有间隔的囊性肿块，壁薄光滑。增强可见实性部分强化， * * CT平扫 动脉期 门脉期 肝脏未分化胚胎性肉瘤 又称恶性间叶瘤，发生于肝原始间叶组织,为罕见的高度恶性肿瘤,此病多见于大龄儿童(6-10),偶见于成年人，发生率无性别差异,预后差。目前发病机制尚未明确，有报道说与家族性腺样息肉病有关。 临床表现为腹部包块、疼痛、发热，常在症状出现几天到一个月期间被发现；可转移至肺、胸膜及腹膜。该病多位于肝右叶，生长迅速,有假包膜环绕，常有出血、坏死、囊变，偶有肿瘤自发性破裂的报道。 其发生与肝炎无关,故一般不合并肝硬化,肝脏功能多正常,血清AFP不高。 肝内巨大单发、边界清楚的病灶，分两种类型：1、表现为囊性为主