丁世界《卫生法学》卫生法 3血液及血液制品管理法律制度讲义教材.ppt

16．自身免疫性疾病及胶原性疾病，如系统性红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病等。 17．有吸毒史者。 18．同性恋者、多个性伴侣者。 19．体检医生认为不能献血的其它疾病患者。  ＊2、对献血者每次采集血液量一般为200毫升，最高不得超过400毫升，两次采集间隔期间不少于6个月。严格禁止血站违反规定超量、频繁采集血液。 3、血站采集血液必须严格遵守有关操作规程和制度，采血必须由具有采血资格的医务人员进行。 4、一次性采血器材用后必须销毁，确保献血者的身体健康。 （三）供血管理 血站应当根据国务院卫生行政部门规定的标准，保证血液质量。 血站对采集的血液必须进行检测；未经检测或检测不合格的血液，不得向医疗机构提供。 无偿献血的血液必须用于临床，不得买卖。 血站、医疗机构不得将无偿献血者的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。 ＊血液的包装、储存、运输应当符合《血站质量管理规范》的要求。血液包装袋上必须标明： （1）血站的名称及其许可证号； （2）献血号码或条形码； （3）血型； （4）血液品种； （5）采血时间或者制备日期及时间； （6）有效期及时间； （7）储存条件。 四、血站的监管与法律责任 （一）血站的监管 县级以上政府卫生行政部门：辖区血站 省级政府卫生行政部门：辖区血站 卫生部：血液中心 （二）法律责任 《献血法》、《传染病防治法》、《血站管理办法》 行政处分、刑事责任