2018_2019高中生物第6章遗传信息的有害变异——人类遗传病6.1遗传病的类型6.2遗传病的防治练习北师大版.docVIP

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2018_2019高中生物第6章遗传信息的有害变异——人类遗传病6.1遗传病的类型6.2遗传病的防治练习北师大版

PAGE PAGE 1 第1节 遗传病的类型 第2节 遗传病的防治 基础巩固 1下列有关遗传病的叙述,正确的是(  ) A.仅由基因异常而引起的疾病 B.仅由染色体异常而引起的疾病 C.由基因或染色体异常而引起的疾病 D.先天性疾病就是遗传病 解析:基因或者染色体异常都会引起遗传物质的改变,由此引起的疾病为遗传病。 答案:C 221三体综合征、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于(  ) ①单基因遗传病中的显性遗传病 ②单基因遗传病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 A.②①③④  B.②①④③ C.③①④②  D.③②①④ 解析:21三体综合征是患者的体细胞中多了一条21号染色体,属染色体异常遗传病中的常染色体病;软骨发育不全是单基因遗传病中的显性遗传病;性腺发育不良是染色体异常遗传病中的性染色体病;苯丙酮尿症属单基因遗传病中的隐性遗传病。 答案:C 3下列关于遗传病与致病基因关系的叙述,正确的是 (  ) A.遗传病一定由致病基因引起 B.单基因遗传病一定是由一个致病基因引起的 C.遗传病患者可能不含致病基因 D.遗传病患者含多对致病基因 解析:遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,其中,染色体异常遗传病患者细胞内不一定含有致病基因。 答案:C 4下列属于遗传病监测或预防手段的是(  ) A.为预防某种遗传病注射疫苗 B.推测遗传病的发病概率 C.通过B超检测胎儿的性别 D.加强个人卫生,以防遗传病发生 解析:注射疫苗预防的是传染性疾病而非遗传病,检测胎儿性别与遗传病无关,个人卫生与遗传病的发生也无关。 答案:B 5下列可能属于遗传病的是(  ) A.孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性呆小症 B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症 C.一男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发 D.一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患有甲型肝炎 解析:A、B两项中的疾病都不是由遗传物质改变而引起的,所以不属于遗传病,而甲型肝炎是传染病。 答案:C 6(2016海南高考)下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是(  ) A.男性与女性的患病概率相同 B.患者的双亲中至少有一人为患者 C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况 D.若双亲均为患者,则子代的发病率最大为3/4 答案:D 7下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是 (  ) A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩 B.羊水检查是产前诊断的唯一手段 C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病 D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 解析:苯丙酮尿症是位于常染色体上的遗传病,在后代中无性别的差异。B超检查、羊水检查等均为产前诊断的手段。遗传病的遗传咨询过程应首先了解家庭病史,然后才能确定传递方式。 答案:C 能力提升 8下列说法正确的是(  ) A.先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病 B.家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病 C.遗传病的发病,在不同程度上需要环境因素的作用,但根本原因是遗传因素的存在 D.遗传病是仅由遗传因素引起的疾病 解析:遗传病具有先天性或后天性,具有家族性或散发性,受遗传和环境因素共同作用。 答案:C 9人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。若某女性患者可以生育,与正常人结婚后,其子女患该病的概率为(  ) A.0 B.1/4 C.1/2 D.1 解析:女性患者产生异常卵细胞的可能性是1/2,她与正常男性婚配,子女患病的概率也是1/2。 答案:C 10父亲色盲,母亲正常,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子;若父亲正常,母亲色盲,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,这两种情况中染色体畸变分别发生在什么中?(  ) A.卵细胞,不确定 B.不确定,卵细胞 C.精子,不确定 D.不确定,精子 解析:假设色盲父亲的基因型为XbY,正常母亲的基因型为XBXb或XBXB,则色盲儿子的基因型为XbXbY,可能来自异常精子XbY和正常卵细胞Xb的受精,也可能来自正常精子Y和异常卵细胞XbXb的受精,因此不能确定。若正常父亲的基因型为XBY,色盲母亲的基因型为XbXb,则色盲儿子(基因型为XbXbY),只能来自异常卵细胞XbXb和正常精子Y的受精。 答案:B 11有一种遗传病,在静止或运动时有舞蹈样动作,称为舞蹈症,这是由于患者体内缺乏脱羧酶。下图为某家族舞蹈病的遗传系谱图,下列说法正确的是(  ) A.这是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病 B.Ⅱ-3是致病基因携带者的可能性为1/2 C.这种病的根本原因是患者的染色体结构发生改变 D.Ⅲ-1和Ⅲ-2婚配,后代患舞蹈症的机会比随机婚配要高得多 解析:根据Ⅰ-1和

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