2018_2019高中生物课时分层作业7性别决定和伴性遗传苏教版.docVIP

PAGE PAGE 1 课时分层作业(七) 性别决定和伴性遗传 (建议用时：45分钟) [学业达标练] 1．在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是(　　) A．女性体细胞内有两条X染色体 B．男性体细胞内有一条X染色体 C．X染色体上的基因均与性别决定有关 D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体 C　[人类和哺乳动物的性别决定类型均为XY型，因此A、B、D选项均正确。性别决定与性染色体组成有关，X染色体上的基因并不都决定性别，如位于X染色体上的红绿色盲基因，既可存在于女性体细胞中，也可存在于男性体细胞中。] 2．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1，原因是(　　) 【导学号 A．雌配子数∶雄配子数＝1∶1 B．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1 C．含X的卵细胞数∶含Y的精子数＝1∶1 D．含X的精子数∶含Y的精子数＝1∶1 D　[雄配子数一般远多于雌配子数，所以A、C两项均错误；含X的配子有卵细胞和部分精子，含Y的配子仅有部分精子，所以B项错误；雌性个体只产生一种含X的雌配子，雄性个体产生两种雄配子：含X的雄配子和含Y的雄配子且数量相等，所以D项正确。] 3．果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性，属于伴性遗传，现让红眼果蝇与白眼果蝇交配，其后代中，红眼雄∶白眼雄∶红眼雌∶白眼雌＝1∶1∶1∶1，则亲代红眼果蝇的基因型是(　　) A．XWXw　　 B．XWXW C．XWY D．XwY A　[若后代出现四种表现型，且比例为1∶1∶1∶1，则亲代的基因型只有雌性为红眼基因携带者、雄性为白眼果蝇。] 4．下列关于遗传方式及遗传特点的描述中，不正确的是(　　) 【导学号 选项 遗传方式 遗传特点 A 伴X染色体隐性遗传 患者男性多于女性，常表现为交叉遗传 B 伴X染色体显性遗传 患者女性多于男性，代代相传 C 伴Y染色体遗传 男女发病率相当，有明显的显隐性 D 常染色体遗传 男女发病率相当，有明显的显隐性 C　[伴Y染色体遗传是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体故不可能发病。] 5．火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是(　　) A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1 D　[ZW型的雌火鸡产生的卵细胞的基因型是Z或W。如果卵细胞的基因型是Z，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是：Z、W、W，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW；如果卵细胞的基因型是W，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是：W、Z、Z，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3WW、2/3ZW。由于WW的胚胎不能存活，因此卵细胞与极体结合形成的二倍体后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是4∶1。] 6．下图为某家系患一种伴性遗传病的图谱，据图分析下列叙述正确的是(　　) A．该病为伴Y染色体遗传病 B．该家系中的致病基因源自Ⅰ1 C．若Ⅱ6与Ⅱ7再生一个女儿，患此病的概率为0 D．若Ⅲ1与正常男性婚配，所生子女的患病概率为0 C　[Ⅱ3和Ⅱ7不患病，排除伴Y染色体遗传病，伴Y染色体遗传病应是男性都患病。该病为伴X隐性遗传病，家系中的致病基因源自Ⅰ2。Ⅲ1(1/2XAXA,1/2XAXa)与正常男性(XAY)婚配，所生子女的患病概率为1/8。若Ⅱ6(XAXa)与Ⅱ7(XAY)再生一个女儿，患此病的概率为0。] 7．抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是(　　) 【导学号 A．短指的发病率男性高于女性 B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 B　[常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A项错误。伴X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，B项正确。伴X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率，C项错误。白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现，D项错误。] 8．某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是(　　) A．Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是1/4 B．Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/4