免疫规划工作资料管理课件 - 儿童预防接种信息管理系统平台(测试网)教程教案.pptVIP

医疗卫生人员在实施接种前，应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项，询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况，并如实记录告知和询问情况。 《疫苗储存和运输管理规范》规定 疫苗的验收 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业在接收或者购进疫苗时，应当索取和检查疫苗生产企业、疫苗批发企业提供的疫苗运输过程中的温度监测记录和疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料的证明文件及资料。 收货时应核实疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料，并对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等内容进行验收，做好记录。符合要求的疫苗，方可接收。 疾病预防控制机构、疫苗生产企业、疫苗批发企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。 记录内容包括疫苗名称、生产企业、供货（发送）单位、数量、批号及有效期、启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度、运输过程中的温度变化、运输工具名称和接送疫苗人员签名。 疾病预防控制机构在供应或分发疫苗时，应提供疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料。 疫苗的收货、验收、在库检查等记录应保存至超过疫苗有效期２年备查。 疫苗贮存记录 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业应按以下要求对储存疫苗的温度进行监测和记录。 （一）应采用自动温度记录仪对普通冷库、低温冷库进行温度记录。 （二）应采用温度计对冰箱（包括普通冰箱、冰衬冰箱、低温冰箱）进行温度监测。温度计应分别放置在普通冰箱冷藏室及冷冻室的中间位置，冰衬冰箱的底部及接近顶盖处，低温冰箱的中间位置。每天上午和下午各进行一次温度记录。 （三）冷藏设施设备温度超出疫苗储存要求时，应采取相应措施并记录。 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业应建立健全疫苗储存运输设施设备档案，并对疫苗储存、运输设施设备运行状况进行记录。 疾病预防控制机构、接种单位应定期对储存的疫苗进行检查并记录，发现质量异常的疫苗，应当立即停止供应、分发和接种，并及时向所在地的县级卫生行政部门和食品药品监督管理部门报告，不得自行处理。 疫苗的报废 疾病预防控制机构、接种单位储存的疫苗因自然灾害等原因造成过期、失效时，按照《医疗废物管理条例》的规定进行集中处置。 统计报告的各种数据必须真实、准确，并由主管领导审阅签字、盖章后报出。 上级疾病预防控制机构对报告的数据要定期抽查，评价报告的质量。 报告资料的审核及质量要求-2 注意事项 需上报的报表的种类、报表的格式、报表的上报时间及报告方式都以最新发布的为准。 今年3月11日中国疾病预防控制中心下发了《扩大国家免疫规划相关监测信息报告工作方案》，将一些报表的格式、内容、上报的时间等方面做了更新，请注意使用新表。 填报说明： 报告单位对所装备的冷藏车、疫苗运输车、冷库、冰箱等冷链设备按该表格式进行填报。 1、本表由使用单位填报，每个冷链设备填写一张表，冷藏包合计填一张表。 2.设备编码在报告单位录入或导入《中国免疫规划监测信息管理系统》（4.0以上版本）时自动生成，生成后需补填到本表。 设备编码规则：单位编码10位+ 设备类型编码2位+流水号4位，其中单位编码等于8位乡镇街道编码+2位接种单位编码。 3.车辆和冷库容积单位选择“立方米”，保留1位小数；冰箱和冷藏箱容积单位选择“升”，不带小数。 4.当新装备冷链设备或原有冷链设备的状态发生变化时，使用单位应在变更后15日内通过《中国免疫规划监测信息管理系统》（4.0及以上版本）进行更新报告。 5.每年1月底前，各级疾控机构应对本辖区冷链设备档案表进行全面审核。 填报说明 需报告的单位：城镇接种单位、乡接种门诊、村级接种点、出生接种单位，报告内容包括服务形式、服务周期、接种人员等。 1.本表由县级疾控机构收集后，录入或导入《中国免疫规划监测信息管理系统》（4.0以上版本）并逐级上报中国疾控中心。当接种单位情况发生变更后15日内，应及时报告县级疾控机构进行更新报告。 2.接种单位所在乡（镇、街道）编码由8位编码组成（6位县国标编码、2位乡级编码），由《中国免疫规划监测信息管理系统》（4.0及以上版本）系统自动生成，每年年初定期更新。 3.“出生接种单位”是指只提供新生儿乙肝疫苗、卡介苗接种的单位； 4. 服务人口数是指服务的辖区总人口数，出生接种单位不填写服务人口数； 5.“日接种”是指每周提供5天以