肺大泡（影像学诊断及鉴别诊断）.ppt

肺大泡的诊治 一、概述 1.概念 肺大泡是指由于某种原因导致细小支气管活瓣性阻塞作用，致肺泡过度膨大、破裂、相互融合形成含气囊肿。 在影像学上肺大泡表现为 含气囊腔，但是肺内含气 囊腔并不都是肺大泡。 大泡破裂，造成自发性气胸。 一、概述 2.分类 根据病因肺大泡分为两种：先天性与后天性。 根据病理形态肺大疱分为三种类型： Ⅰ型：狭颈肺大疱。突出于肺表面，并有一狭带与肺相连。Ⅰ型肺大疱壁薄，常由胸膜和结缔组织形成，多发生于中叶或舌叶，也常见于肺上叶，可能由于该部位胸腔负压大，常规胸片即可发现肺大疱的存在。 Ⅱ型：宽基底部表浅肺大疱。位于肺表层，在脏层胸膜与气肿性肺组织之间。肺大疱腔内可见结缔组织间隔，但它不构成肺大疱的壁，可见于肺的任何部位。 Ⅲ型：宽基底部深位肺大疱。结构与Ⅱ型相似，但部位较深，周围均为气肿性肺组织，肺大疱可伸展至肺门，可见于任何肺叶。 一、概述 Ⅰ型肺大疱 Ⅱ型肺大疱 Ⅲ型深部肺大泡 二、病因 肺大泡形成主要原因是： 先天性或后天性因素肺发育不全及肺部慢性炎症刺激，支气管痉挛，肺间隔破坏，支气管活瓣性阻塞，肺泡逐渐扩大、破裂、相互融合而形成。 二、病因 1.身高瘦长体型的青少年、扁平胸的肺大泡（以先天性因素为主）。 其发生原因有人认为：系生长发育期随身高增长肺泡生长速度过快，而血管、间质生长相对缓慢，肺尖部则存在相对缺血区，使该处产生缺血先行损害，加之肺部、支气管感染等因素，致肺泡壁变薄、扩大、破裂，多个破裂的肺泡相互融合，从而形成肺大泡。 此类大泡多位于上肺叶的肺尖部或肺的周边部位脏层胸膜下，可单发，也可于肺的周边部位多发。手术证实，此类肺大泡70%位于肺尖，20%接近胸膜表面。 二、病因 2.继发于细支气管的非特异性炎症的肺大泡（后天性肺大泡）。 此类肺大泡发生的原因系肺组织反复感染，支气管痉挛，破坏肺间隔，瘢痕形成，引起支气管活瓣性阻塞，在肺实质内形成充满气体的囊腔，进行性气体潴留致肺大泡逐渐扩大、破裂、相互融合而形成。多见于中年以上，长期慢性肺部基础病患者，特别是慢性支气管炎、肺气肿和支气管哮喘。气肿性肺大泡，是慢性阻塞性肺疾病的后期表现。 此类大泡多有较厚韧的纤维囊壁，并且有余残余的肺泡间隔构成的分隔，很少产生自发性气胸，肺大泡体积较大直径常超过1cm，不仅发生在肺的边缘部位，也可发生在肺内，常以多个存在，而且常为双肺多发。对人体的影响主要是肺大泡体积增大可以压迫周围肺组织，形成局部肺不张，造成通气或弥散功能减低，患者出现较明显的临床症状，如胸闷、气短、憋气，甚至呼吸困难。 二、病因 3.先天性胚胎发育问题引起的肺组织发育不全及肺弹力纤维先天性发育不良，致组织萎缩、肺泡弹性减弱形成肺大泡。 三、临床表现 1.因肺大泡类型不同，引起的临床症状差别较大。 脏胸膜下肺大泡一般无明显症状，仅在肺大泡破裂造成自发性气胸时才有症状。巨大肺大泡压迫肺组织可引起胸闷、气短、活动耐力受限或呼吸困难。 2.肺大泡破裂可引起自发性气胸，产生突发胸痛、咳嗽和呼吸困难。 3.肺大泡继发感染时，大泡内可积存有感染性液体，引发发热、咳嗽、咳脓痰等症状。 4.肺大泡所在的肺组织与胸膜顶粘连带撕裂，粘连带内小动脉出血、肺大泡破裂可造成血气胸。 四、诊断及鉴别诊断 除病史、临床症状和体检发现外，主要依赖于胸部影像学检查（X线、CT）。 1.脏层胸膜下肺大泡在胸部X线片上可无异常发现。 2.巨大肺大泡胸部X线平片可见到薄壁透亮空腔，形态大小不一，有的大泡占据1/2胸腔，肺大泡周围肺组织被压缩，但大泡内依稀可见纤细的肺纹理，据此可与自发性气胸鉴别。 3.胸部CT有助于发现胸部平片上不易发现的肺大泡，特别是脏层胸膜下肺大泡，在胸部CT扫描上清晰可见，CT可确切做出肺大泡与气胸的鉴别诊断。 四、诊断及鉴别诊断 四、诊断及鉴别诊断 四、诊断及鉴别诊断 四、诊断及鉴别诊断 鉴别诊断： 1.局限性气胸。 值得注意的时巨型肺大泡一般禁忌胸穿 抽气，因为刺破胸膜脏层易引起气胸，而 加重病情。 2.肺结核空洞。 3.此外，肺大泡还应与先天性肺囊肿，隔疝、 肺脓肿等鉴别。 四、诊断及鉴别诊断 五、治疗 无症状的脏层胸膜下肺大泡，多不能被发现，不合并自发性气胸者可无需外科处理。 有手术指证的患者应尽量手术治疗。 原则是手术规模越小越好。 五、治疗 1. 手术适应症 ⑴脏层胸膜下肺大泡破裂首次发生自发性气胸经胸 腔闭式引流术后仍有持续漏气，需行手术治