常见的二甲双胍乳酸酸中毒.ppt

一、??乳酸的产生、代谢、排泄 葡萄糖在缺氧状态下进行糖酵解产生乳酸，乳酸可在肝脏及肾脏通过糖异生而转化为葡萄糖提供能量，此过程中所产生的氢离子可被机体血液缓冲系统中和及通过肾脏、肺脏排泄2。缺氧时乳酸产生增多或肝肾功能不全时对乳酸代谢、清除下降均可造成血乳酸浓度上升。机体血液缓冲系统、肺脏、肾脏、细胞内外离子交换会将所产生的多余的酸中和、排泄掉，借以维持内环境的稳态。若乳酸生成过多超过了机体酸碱平衡代偿能力而使血PH值下降即发展为乳酸酸中毒3。 二、 二甲双胍对乳酸代谢的影响 二甲双胍的降糖机制目前尚不完全明了，机制之一可能为抑制肝脏糖异生，即抑制乳酸异生为葡萄糖，从而起到降糖作用。然而在这一过程中可致乳酸堆积，这可能是二甲双胍引起血乳酸水平上升进而发展为乳酸酸中毒的主要原因。然而有研究证实二甲双胍并不影响2型糖尿病患者体内乳酸的浓度4。Stumvoll等的研究也表明,二甲双胍虽可因抑制乳酸转变为葡萄糖而导致乳酸积聚,但同时也可促进乳酸氧化为CO2后排出体外,从而降低乳酸水平，两种作用相互抵消,不会造成乳酸酸中毒。 三、 二甲双胍的药代动力学 二甲双胍结构稳定，几乎不与白蛋白结合，主要以原形自肾脏排泄，不经肝脏代谢和胆道排泄，半衰期短，清除迅速，12小时即可排出约90%，血中二甲双胍浓度主要取决于肾功能状态。正常肾功能不会造成二甲双胍的蓄积，除非肾功能严重受损，否则二甲双胍在体内的排泄不会受到很大影响，药物发生蓄积的可能性很小5。 有研究证实，二甲双胍在肾脏的平均清除率为440.8ml/min，是肌酐清除率的3.5倍，应是二甲双胍不易在体内蓄积的原因。 2型糖尿病乳酸酸中毒发生率 五、乳酸酸中毒的高危因素 ?1、肾功能衰竭： 多被认为是第一危险因素。因肾功能衰竭时可致二甲双胍蓄积，可能会使乳酸生成增加，而同时肾脏对乳酸代谢及氢离子排泄障碍，造成血乳酸水平上升引起乳酸酸中毒。 133umol/L以上为炎症损伤期，186umol/L为肾功能损伤期，451umol/L为肾功能衰竭期 【晚期（血肌酐值超过707nuol/L）为尿毒症】 ??血肌酐(SCr)正常值： 　　男 54～106微摩/升（0.6～1.2毫克/分升）； 　　女 44～97微摩/升(0.5～1.1毫克/分升）。 　 小儿24.9~69.7umol/L ??????二甲双胍肾功能不全禁忌症 肾功能不全:血清肌酐水平≥1.5mg/dL(133umol/L)[男性] ≥1.4mg/dL(124umol/L)[女性]禁用 ???????????????????????????????????????????????????????????????????????? 二甲双胍的禁忌证肌肝清除率并不固定 2、肝功能受损： 由于二甲双胍不经过肝脏代谢，故肝功能不全患者应用二甲双胍致乳酸酸中毒可能为肝脏对乳酸代谢（糖异生）受限，造成乳酸堆积。最常用的敏感指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)， 肝功能分级标准 3、老年： 因随年龄增加，肾功能逐渐下降，易造成二甲双胍及乳酸蓄积，加之可能存在心肺疾患出现缺氧状态造成乳酸产生过多或肾脏对酸排泄能力下降，引起血乳酸浓度上升而出现乳酸酸中毒。 考虑到安全性的问题，很多专家提出超过某个年龄段（如80岁），二甲双胍应慎用甚至禁用，二甲双胍说明书上亦有如此提法。但有观点认为许多老年人肾功能正常、无严重心肺疾患、缺氧状态，且体形偏胖，存在胰岛素抵抗，应用二甲双胍利大于弊，解放军总医院老年内分泌科杨光等回顾了1996-2006年间住院的122例老年患者应用二甲双胍的情况，患者年龄在60-92岁之间，平均79岁，半数患者伴有心肺疾病，但无明显缺氧状态，应用二甲双胍1-19年，结果显示无论是否有肌酐清除率的下降，以及虽合并心肺疾病但无明显缺氧状态，均未引起体内乳酸水平的增高。故年龄并非应用二甲双胍的绝对禁忌症，但对高危人群检测肾功能、血乳酸水平是应该的。 *草稿 *草稿 3个月内 * 长期以来都认为双胍类药物会增加发生乳酸性酸中毒的危险，对于苯乙双胍和丁双胍而言确实如此。但是相对于上述两种药物，二甲双胍引发乳酸性酸中毒的概率明显要低得多。就2型糖尿病患者而言，使用二甲双胍是相当安全的，但需要指出的是，由于二甲双胍大部分通过肾脏排泄，故慢性肾功能不全或者正接受透析治疗的患者，发生二甲双胍相关性乳酸性酸中毒的可能性会有所增加。 对于有明确禁忌证的患者停用二甲双胍可以减少发生乳酸性酸中毒的危险；对于其他患者而言，如果能在二甲双胍的治疗过程中本着“起始低量、缓慢加量”的原则，则可以减少胃肠道副作用的发生率。 上世纪五十年代，双胍类降糖药物问世，并很快被应用于2型糖尿病的治疗。50年来，它经历了大起大落。由于苯乙双胍致乳酸酸中毒的几率较大