常见的四川大学高分子物理第二章高分子溶液.pptVIP

常见的四川大学高分子物理第二章高分子溶液.ppt

  1. 1、本文档共102页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
常见的四川大学高分子物理第二章高分子溶液

第二章:高分子溶液 高分子溶液性质的特点 1、高分子溶液粘度大(一般浓度为1-2%的高分子溶液,其粘度就与纯溶剂有数量级的差别,例如如5%的NR-苯溶液已成为冻胶) 2、高分子溶液是热力学稳定体系(热力学上稳定的二元或多元体系,是真溶液、分子分散、均相) 3、高分子溶液的行为与理想溶液有很大的偏离 4、高分子溶液的性质随浓度变化很大 5、高分子溶液的性质存在分子量依赖性(高聚物有分子量大且具有多分散性的特点,增加了高分子溶液性质研究的复杂性) 第一节:聚合物的溶解和溶剂选择(重点) 一、 聚合物溶解过程及其特点 溶胀分为 有限溶胀和 无限溶胀 把溶剂和聚合物都进行分类 吸电子基 推电子基 亲电体 亲核体 电子接受体 电子给予体 “酸” “碱”       碱溶于酸  酸溶于碱  酸不溶于酸  碱不溶于碱 该原则适用于极性高分子 (补充原则)高分子—溶剂相互作用参数   1/2的原则  越小于1/2,则溶剂越优良。  =V1/RT(δ1-δ2)2 第二节:高分子溶液的热力学性质 4)理想溶液的蒸汽压服从拉乌尔定律: 理想的溶液可以做为高分子溶液的参比标准。 F—H设想溶液中分子的排列是规整的、类似晶体的晶格排列。如图3-1所示。 借助于晶格模型,运用统计热力学方法,推导出高分子溶液的混合熵、混合热、混合自由能等热力学性质表达式。在推导过程中作了如下几点假定: 溶液的熵值为: (三)高分子溶液的混合自由能和化学位 如果高聚物的溶解过程是在等温、等压下进行的,高分子溶液的混合自由能为: 当 时, 0, 0,溶解自发进 行,此时的溶剂称为高分子的良溶剂。 θ状态!!!(重点掌握) θ状态:高分子溶液的 =0的状态。 θ条件:使 =0的条件。 θ溶剂:θ状态下所用的溶剂。 θ温度:θ状态所处的温度。 在θ状态下: ε12=ε22 链段彼此接近,相互贯穿而不引起自由能的变化。 高分子呈现自然卷曲状态→链段间紧缩力=扩张力。 均方末端距为 五、高分子溶液的相平衡和相分离 第三节 高分子浓溶液 二、 聚合物的增塑(Plasticization) (一)、增塑作用 在高聚物材料工业中,为了便于成型加工,改进某些性能,可以用物理方法、化学方法降低Tg及Tf(加工温度),增加高分子材料的流动性、可塑性和柔韧性,扩大应用范围,此作用叫增塑作用。 聚合物增塑后: Tg↓ 柔软性↑ 拉伸强度↓ Tb↓ 冲击强度↑ 电绝缘性↓ Tf↓ 断裂伸长率↑ 即加工性能和使用性能都有了改善。 (二)、增塑的机理 一般认为增塑作用在于增塑剂的加入减弱了高分子链间相互作用,可由增塑前后材料的Tg的改变来评价。 第五节 聚电解质溶液简介 —— 高分子溶液的电学行为 第六节 共混聚合物的溶混性 (3-53) 平衡溶胀比(Q)—交联聚合物在溶胀前后的体积比 最后得 所以 式中包含三个参数:Q 讨论: 1、Q值可从溶胀前后的质量求得,也可从溶胀前后的体积改变得: 2、通过溶胀比的测定,已知 ,可计算 ;

文档评论(0)

tianebandeyazi + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档