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常见的第7章基因水平转移
第七章 微生物基因水平转移
课时:4 学时
授课方式:讲授+讨论
开课时间:2014年秋季学期
主要内容
细菌可移动遗传元件
水平基因转移生物进化意义
水平基因转移障碍
水平基因转移方式及机制
水平基因转移环境修复领域意义
第一节:细菌的可移动遗传元件
水平基因转移 (horizontal gene transfer)
差异生物个体之间,或单个细胞内部细胞器之间所进行的遗传物质的交流
水平基因转移不仅发生在细菌之间,而且也发生在细菌与高等动物之间,甚至高等动物之间
水平基因转移打破了亲缘关系的界限,使基因流动的可
能变得更为复杂
微生物水平转移增加了微生物的多样性;提高了微生物
适应新环境能力
意义
第一节:细菌的可移动遗传元件
细菌的可移动遗传元件
分为核心基因库和易变基因库
核心基因库:位于染色体DNA上,大部分编码负责细胞基本功能的蛋白质
易变基因库
DNA具有移动元件的特征
细菌的可移动遗传元件:噬菌体、质粒、转座因子、整合子、基因岛
第一节:细菌的可移动遗传元件
质粒
质粒
细菌中能自我复制的染色体外DNA遗传元件
质粒与染色体DNA
质粒为最常用水平基因转移工具
分为接合型质粒和非接合型质粒
第一节:细菌的可移动遗传元件
噬菌体的基因转移元件
其基因转移对于细菌的生长繁殖及进化过程有重要的作用
噬菌体是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等细菌病毒总称,
具有病毒特有的一些特性:个体微小;不具完整细胞结构;只含单一核酸
第一节:细菌的可移动遗传元件
转座因子(transport element, TE)
DNA分子具有转座因子,帮助DNA分子在位点之间转移
不具有自我复制功能,但是它们具有可复制插入后的宿主DNA
插入寄主DNA后,导致基因失活
插入时在靶DNA位点产生一个短的同向重复顺序
DNA转座子(DNA transponson),存在于原核生物和真核生物。转座过程从DNA→DNA
RNA转座子(RNA transponson),存在于真核生物。转座过程是以RNA为中间体,从DNA → RNA → cDNA → DNA
类型
第一节:细菌的可移动遗传元件
插入序列 (Insertion sequence, IS)
最简单的转座因子,可独立存在,也可以作为其它转座因子的一部分存在于某些细菌
特点
在IS两端含有长度为10-40bp的反向重复序列,反向重复序列在IS的切割和DNA链转移中起作用
大多数IS含有一个编码转座酶的长编码区。转座酶负责识别切割转座子的两端及靶位点的切口
IS插入时,在靶位点产生短的同向重复序列,分布在IS的两侧
第一节:细菌的可移动遗传元件
复杂转座子(complex transposon)
两端是短(30-40bp)的末端反向复杂序列(IR)或同向重复序列(DR),中央是转座酶基因和抗药性基因
接合型转座子(conjugative transposon)
通过接合作用转移的转座子,末端没有重复序列,但含有整合酶基因、切离酶基因、接合型转移基因及抗生素基因
接合型转座子综合转座子、质粒、噬菌体的特征,是真正的基因转移因子,能引起抗性基因在许多重要细菌中的扩散
第一节:细菌的可移动遗传元件
Mu噬菌体(mutator phage)
Mu噬菌体不同于一般的温和噬菌体
Mu DNA几乎可插入到宿主染色体上任何一个位点上
Mu DNA的两端没有黏性末端,插入到基因中引起该基因的突变
优势
易于识别,不是细菌基因组正常组分
可经诱导产生,易于制备
第一节:细菌的可移动遗传元件
整合子(integron)
运动性DNA分子,可捕获和整合外源性基因,使之转变为功能性基因的表达单位
整合子会转移抗性基因,如图addB基因属于aad基因家族(编码氨基酸甘转移酶,作用于不同的氨基糖苷类抗生素,使其钝化,介导耐药性) aadB主要介导庆大霉素等
基因盒(gene cassette)
能够被整合到整合子上或是整合子上切除的移动元件
基因盒-整合子系统是细菌基因组中的基因克隆和表达单位,能携带位点特异性重组系统组分,形成多种耐药基因的组合、排列
使受体菌获得新的生物学性状,以及微生物新种的形成
第一节:细菌的可移动遗传元件
基因组岛(genomic island,GI)
染色体上可移动遗传元件,通过水平基因转移而获得的外源DNA片段
位于细菌染色体;大小不一(10-200kb);两端具有重复序列;携带插入序列元件(IS)及整合酶基因(int1)等其他可移动遗传元件
第一节:细菌的可移动遗传元件
基因组岛(例:细菌水平基因转移与进化的工具)
细菌通过变异、重组和水平基因转移进行进化
除了核心基因编码必要的代谢功能,基因组同时拥有大量附属基因。这些基
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