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- 2018-11-14 发布于广东
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* 诱导缓解治疗 自发缓解 VCR + Pred(VP)诱导, CR 36–67% VCR + DNR + Pred (VDP)诱导, CR 70–85% VCR + DNR + L-Asp + Pred(VDLP) 缓解期延长 VCR + DNR + CTX + Pred(VDCP)? L-ASP(VDCLP) Hyper-CVAD 任何对诱导治疗方案的修改均应以: (1)降低诱导缓解后的残留病水平和改善长生存; (2)尽量减少诱导治疗的毒性为目的。 诱导缓解治疗 地塞米松(DX)已经替代了强的松: 更强的抗白血病活性,脑脊液(CSF)中更高的药物水平。 蒽环类药物的剂量和应用时间在ALL的诱导缓解治疗中起了重要作用: DNR 30~60 mg/m2/d,d1~3 IDA 6~8 mg/m2/d d1~3 诱导治疗中L-ASP的获益和毒性? 1998.6-2008.1 Total patients VDCP VDCLP P-value patients (n) 124 58(46.8%) 66(53.2%) WBC(×109/L ) 16.6(0.95-400) 16.6(1.7-400) 12.4(0.95-269.2) Overal CR(%) 91.9 89.7 93.9 0
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